Генетические исследования
Генетика заболеваний собак. Недостаточность фосфофруктокиназы (PFK)
Американский кокер спаниель, английский кокер спаниель, ирландский водяной спаниель, кавалер кинг чарльз спаниель, кламбер спаниель, кокапу, немецкий вахтельхунд, суссекс спаниель, спрингер спаниель, уиппет, уиппет длинношерстный, филд спаниель
Генетика окрасов кошек. Псевдозолотистый окрас/солнечный, выявление аллели wb^SIB (Gold-SIB)
Сибирская кошка
Комплексное исследование для собак (расширенное). Кавалер кинг чарльз спаниель
Дегенеративная миелопатия (DM Ex2), мышечная дистрофия кавалер кинг чарльз спаниэлей (DMD-CKCS), синдром эпизодического падения (EFS), синдром сухого глаза и курчавошерстности (CKCSID)
Генетика заболеваний собак. Нефропатия с потерей белка (PLN)
Ирландский мягкошерстный пшеничный терьер
Комплексное исследование для собак (расширенное). Староанглийская овчарка (бобтейл)
Первичная цилиарная дискенезия (PCD), коллапс, вызываемый физическими нагрузками (EIC), чувствительность к лекарственным препаратам (MDR 1)
Генетика заболеваний собак. Прогрессирующая атрофия сетчатки BBS4/синдром Барде-Бидля 4 (PRA-BBS4)
Пули
Комплексное исследование для собак. Австралийская пастушья собака (хилер)
Первичный вывих хрусталика (PLL), прогрессирующая атрофия сетчатки PRA-prcd, чувствительность к лекарственным препаратам (MDR 1)
Комплексное исследование для собак. Таксы (жесткошерстные)
Гиперурикозурия (HUU), дегенеративная миелопатия (DM Ex2), прогрессирующая атрофия сетчатки (CRD-SWD / PRA-cord2), хондродистрофия с риском дегенерации межпозвоночных дисков (CDDY, IVDD)
Генетика заболеваний собак. Хондродистрофия с риском дегенерации межпозвоночных дисков (CDDY, IVDD)
Все породы
Комплексное исследование для собак. Бурбуль
Гиперурикозурия (HUU), дегенеративная миелопатия (DM Ex2), злокачественная гипертермия (MH), мультифокальная ретинопатия (CMR 1), чувствительность к лекарственным препаратам (MDR 1)
Генетика заболеваний собак. Несовершенный амелогенез/наследственная гипоплазия эмали левреток (ARAI-L / FEH L)
Левретка
Генетика заболеваний собак. Прогрессирующая атрофия сетчатки (CRD-SWD/PRA-cord2)
Стандартная жесткошерстная такса, миниатюрная жесткошерстная такса, кроличья жесткошерстная такса
Комплексное исследование для собак. Колли/шелти
Аномалия глаз колли (CEA), дегенеративная миелопатия экзон 2 (DM Ex2), чувствительность к лекарственным препаратам (MDR 1)
Генетика окрасов кошек. Голубой, лиловый, фавн
Все породы Локус B (шоколад), локус D (осветление окраса)
Комплексное исследование для собак (расширенное). Бигль
Гипокаталазия, акаталазия (CAT), мальабсорбция кишечного кобаламина, синдром Имерслунд-Гресбека биглей (IGS B, ICM B), мозжечковая абиотрофия (NCCD), недостаточность фактора VII (FVIID), несовершенный остеогенез биглей (OI b), синдром Мусладина-Люка/синдром китайского бигля (MLS)
Комплексное исследование для кошек (расширенное). Рэгдолл
Гипертрофическая кардиомиопатия рэгдоллов (HCM), длина шерсти, поликистоз почек (PKD)
Генетика заболеваний собак. Несовершенный амелогенез/наследственная гипоплазия эмали акит (ARAI-A / FEH A)
Акита, американска акита
Комплексное исследование для собак. Ирландский мягкошерстный пшеничный терьер
Микрофтальмия (RBP4), нефропатия с потерей белка (PLN)
Генетика заболеваний кошек. Прогрессирующая атрофия сетчатки персов (PRA-pd)
Британская длинношерстная, британская короткошерстная, бурмилла, гималайская, персидская, русская голубая, рэгдолл, священная бирма, селкирк рекс, турецкая ангора, шартрез, шотландская вислоухая, шотландская прямоухая, экзотическая и родственные персам пород
Генетика окрасов собак. Локус I (ослабление феомеланина)
Австралийская овчарка, австралийский шелковистый терьер, акита, аляскинский маламут, афганская борзая, белая швейцарская овчарка, бишон фризе, вест хайленд уайт терьер, евразийский и французский бульдоги, ирландский мягкошерстный пшеничный терьер, котон-де-тулеар, курчавошерстный ретривер, леонбергер, мальтезе, мопс, немецкая овчарка, немецкий дог, пудель (все разновидности), пули, салюки, самоедская лайка, хаски, шнауцер, шотландский терьер, эло
Генетика заболеваний собак. Коллапс, вызываемый физическими нагрузками (EIC)
Австралийский лабрадудль (коббердог), американский кокер спаниель, английский кокер спаниель, бобтейл (староанглийская овчарка), бойкин-спаниель, вельш корги пемброк, венгерская выжла (все разновидности), дратхаар, кламбер-спаниель, кокапу, курчавошерстный ретривер, лабрадор ретривер, лабрадудль ориджинал, фландрский бувье, чесапик-бей-ретривер
Генотипирование. Дополнительная проба (жеребенок, второй предполагаемый отец или дополнительная предполагаемая мать) к HCI001
Генетика заболеваний собак. Лейкоэнцефаломиелопатия немецких догов и ротвейлеров (LEMP R)
Немецкий дог, ротвейлер
Дизэритропоэтическая анемия и синдром миопатии, английский спрингер спаниель (DAMS ESS)
Английский спрингер спаниель
Комплексное исследование для собак. Курчавошерстный ретривер
Гликогеноз IIIa (GSD IIIa), коллапс, вызываемый физическими нагрузками (EIC), прогрессирующая атрофия сетчатки PRA-cord1
Генетика заболеваний собак. Несовершенный амелогенез/наследственная гипоплазия эмали Парсон рассел терьера (AI P / ARAI-P/ FEH-P)
Парсон рассел терьер
Комплексное исследование для собак. Веймаранер
Гипомиелинизация ЦНС/синдром трясущихся щенков веймаранеров (HYM (SPS)), спинальный дизрафизм веймаранеров (SpD)
Генетика окрасов кошек. Экстремально золотой/солнечный окрас , выявление аллели wb^eSIB (Gold-eSIB)
Сибирская кошка
Комплексное исследование для собак. Той-фокстерьер
Врожденный гипотиреоз с зобом Terier (CHG), первичный вывих хрусталика (PLL), спиноцеребеллярная атаксия с миокимией и/или судорогами (SCA)
Генетика морфологических признаков собак. Длина шерсти акит, самоедов, сибирских хаски, мутация L2 p.A193V (c.578C>T)
Акита-ину, американская акита, сибирская хаски, самоедская собака
Комплексное исследование для собак. Лабрадор ретривер
Коллапс, вызываемый физическими нагрузками (EIC), наследственный носовой паракератоз ретриверов (HNPK), прогрессирующая атрофия сетчатки PRA-prcd, центроядерная миопатия (CNM)
Нейроаксональная дистрофия миниатюрной американской овчарки (NAD MAS)
Миниатюрная американская овчарка
Комплексное исследование для собак. Котон де тулеар
Болезнь фон Виллебранда I-го типа (vWD type I), дегенеративная миелопатия Экзон 2 (DM Ex2), мультифокальная ретинопатия 2 типа (CMR2), прогрессирующая атрофия сетчатки (PRA-prcd), хондродисплазия (CDPA), хондродистрофия с риском дегенерации межпозвоночных дисков (CDDY, IVDD)
Генетика заболеваний собак. Первичная открытоугольная глаукома рыжих бретонских бассетов (POAG BFB)
Рыжий бретонский бассет
Генетика заболеваний собак. Цистинурия 2B типа (CYST2B)
Австралийская пастушья собака (хилер), цвергпинчер
Генетика заболеваний кошек. Цистинурия В (Cys B)
Мейн кун, сиамская, сфинкс, домашняя кошка, ориентальная кошка
Генетика заболеваний собак. Ранняя прогрессирующая полинейропатия маламутов (AMPN)
Аляскинский маламут
Комплексное исследование для собак. Вельш корги кардиган/пемброк
Болезнь Виллебранда I-го типа (vWD type I), дегенеративная миелопатия (DM Ex2), длина шерсти, мутация L1 p.C95F (c.284G>T)
Комплексное исследование для собак (расширенное). Лабрадор ретривер
Ахроматопсия (дневная слепота, ACHM), дефицит пируваткиназы (PKdef), коллапс, вызываемый физическими нагрузками (EIC), миотубулярная миопатия (MTM1, XL-MTM), нарколепсия лабрадоров (NARC-lab), наследственный носовой паракератоз ретриверов (HNPK), предрасположенность к ожирению (POMC / ADI), прогрессирующая атрофия сетчатки (PRA-prcd), скелетная дисплазия 2 (SD2), центроядерная миопатия (CNM)
Комплексное исследование для собак (расширенное). Австралийская пастушья собака (хилер)
Нейрональный цероидный липофусциноз 5-го типа (NCL5), наследственный цероидный липофусциноз австралийской пастушьей собаки 12-го типа (NCL12 АС), первичный вывих хрусталика (PLL), прогрессирующая атрофия сетчатки PRA-prcd, цистинурия 2A типа (CYST2A), цистинурия 2B типа (CYST2B), чувствительность к лекарственным препаратам (MDR 1)
Генетика заболеваний собак. Первичная цилиарная дискинезия (PCD) староанглийских овчарок
Староанглийская овчарка (бобтейл)
Генетика морфологических признаков собак. Длина шерсти евразиера, аллель L3 (c.556_571del16) (FGF_L3)
Евразиер
Генетика заболеваний собак. Врожденный гипотиреоз с зобом Terier (CHG)
Американский голый терьер, рет-терьер, тентерфилд-терьер, той-фокстерьер
Комплексное исследование для собак. Французский бульдог
Мультифокальная ретинопатия (CMR 1), наследственная катаракта (HC), цистинурия бульдогов (Cys-bd)
Генетика заболеваний собак. Семейная нефропатия английских кокер спаниелей (FN)
Английский кокер спаниель, американский кокер спаниель
Генетика заболеваний кошек. Гипертрофическая кардиомиопатия мейн-кунов 1 мутация, A31P (HCM A31P)
Мейн-кун
Комплексное исследование для собак. Леонбергер
Лейкоэнцефаломиелопатия (LEMP), наследственная полинейропатия леонбергеров 1 (LPN1), наследственная полинейропатия леонбергеров 2 (LPN2)
Комплексное исследование для собак. Миниатюрный бультерьер
Первичный вывих хрусталика (PLL), поликистоз почек бультерьеров (BTPKD)
Комплексное исследование для собак. Леонбергер (расширенное)
Лейкоэнцефаломиелопатия (LEMP), Наследственная полинейропатия леонбергеров 1 (LPN1), Наследственная полинейропатия леонбергеров 2 (LPN2), Наследственная полинейропатия 3/Паралич гортани (LPPN3)
Комплексное исследование для собак (расширенное). Вельш корги кардиган/пемброк
Болезнь Виллебранда I-го типа (vWD type I), дегенеративная миелопатия (DM Ex2), длина шерсти, мутация L1 p.C95F (c.284G>T), прогрессирующая атрофия сетчатки PRA-rcd3
Комплексное исследование для собак. Аляскинский маламут
Первичная цилиарная дискинезия (PCD AM) аляскинских маламутов, ранняя прогрессирующая полинейропатия маламутов (AMPN)
Комплексное исследование для собак (расширенное). Американский и английский кокер спаниель
Гиперурикозурия (HUU), Дегенеративная миелопатия (DM Ex2), Недостаточность фосфофруктокиназы (PFK), Прогрессирующая атрофия сетчатки PRA-prcd
Генетика заболеваний собак. Дегенерация коры мозжечка новорожденных. Мозжечковая абиотрофия (NCCD V)
Венгерская выжла
Генетика заболеваний кошек. Ганглиозидоз GM1
Корат, сиамская возможные породы, учитывая родственное происхождение: балийская (балинезийская, болинез), бурманская кошка (бурма), гавана браун, ориентальная короткошерстная и длинношерстная, священная бирма, сингапурская кошка (сингапура) и другие
Генетика морфологических признаков собак. Длина шерсти афганской борзой, евразиера и французского бульдога, аллель L4 (c.559-560dupGG) (FGF5_L4)
Афганская борзая, евразиер, французский бульдог
Генетика морфологических признаков собак. Длина шерсти афганской борзой, аллель L5 (g.8193T>A) (FGF5_L5)
Афганская борзая
Определение группы крови кошек. Группа крови А, группа крови В, носительство группы крови В
Все породы
Генетика заболеваний собак. Семейная нефропатия спрингер спаниелей (FN Spr)
Английский спрингер спаниель
Комплексное исследование для собак (расширенное). Французский бульдог
Врожденный гипотиреоз с зобом FB (CHG), цистинурия бульдогов (Cys-bd), мультифокальная ретинопатия (CMR 1), наследственная катаракта (HC)
Комплексное исследование для собак. Миттельшнауцер
Гиперурикозурия (HUU), дилатационная кардиомиопатия шнауцеров (DCMS), наследственная миотония (MC)
Генетика заболеваний собак. Мультифокальная ретинопатия 1 типа (CMR1)
Австралийская овчарка (аусси), американский булли, американский бульдог, английский бульдог, мастиф и родственные ему породы, бурбуль, канарский дог, кане-корсо, миниатюрный бультерьер, пиренейская горная собака, финский лаппхунд, французкий бульдог
Комплексное исследование для собак. Бассет хаунд
Болезнь Виллебранда I-го типа (vWD type I), дегенеративная миелопатия (DM Ex2), тяжелый комбинированный иммунодефицит, сцепленный с Х-хромосомой (X-SCID), хондродисплазия (CDPA), хондродистрофия с риском дегенерации межпозвоночных дисков (CDDY, IVDD)
Генетика заболеваний кошек. Гипертрофическая кардиомиопатия мейн-кунов 1 мутация, A74T (HCM A74T)
Мейн-кун
Генетика заболеваний собак. Глобоидно-клеточная лейкодистрофия (Болезнь Краббе, GLD)
Вест хайленд уайт терьер, керн терьер
Генетика заболеваний собак. Первичная открытоугольная глаукома шарпеев, первичный вывих хрусталика (POAG-PLL Shar Pei)
Шарпей
Комплексное исследование для собак (расширенное). Аляскинский маламут
Ахроматопсия (дневная слепота) маламутов и миниатюрных австралийских овчарок (AMAL), первичная цилиарная дискинезия аляскинских маламутов (PCD AM), ранняя прогрессирующая полинейропатия маламутов (AMPN)
Комплексное исследование для собак. Венгерская выжла
Длина шерсти, мутация L1 p.C95F (c.284G>T), дегенерация коры мозжечка новорожденных/мозжечковая абиотрофия (NCCD V)
Генетика заболеваний кошек. Дефицит эритроцитарной пируваткиназы кошек (PK def)
Абиссинская, сомали, бенгальская, египетская мау, лаперм, мейн-кун, норвежская лесная кошка, ориентальная короткошерстная, ориентальная длинношерстная, саванна, сибирская кошка, сингапурская кошка (сингапура)
Генетика заболеваний собак. Спиноцеребеллярная атаксия с миокимией и/или судорогами (SCA)
Гладкошерстный фокстерьер, джек-рассел-терьер, парсон-рассел-терьер, тентерфилд-терьер, той-фокстерьер
Генетика морфологических признаков собак. Структура шерсти и длина шерсти на морде (локус Wh, furnishing)
Австралийский лабрадудль (коббердог), брюссельский грифон, венгерская выжла, гаванский бишон (хаванез), гаванская болонка, голдендудль, джек-рассел-терьер, дратхаар, ирландский мягкошёрстный пшеничный терьер, китайская хохлатая собака, лаготто романьоло (итальянская водяная собака), русский черный терьер, таксы (все разновидности жесткошерстных такс), ирландский терьер, лабрадудль ориджинал, пудель (все разновидности), португальская водяная собака, русская болонка, тибетский терьер, шнауцер (все разновидности), шотландский терьер improper coat для пород: португальская водяная собака
Комплексное исследование для собак. Цвергшнауцер
Прогрессирующая атрофия сетчатки цвергшнауцеров тип B1 (PRA B1), спондилокостальный дизостоз (SCD), устойчивость к микобактериозу (МАС)
Генетика морфологических признаков собак. Курчавая шерсть собак (Curl1)
Все породы, кроме курчавошерстного ретривера
Генетика заболеваний собак. Дерматомиозит (DMS)
Бородатый колли, бордер колли, колли длинношерстный, колли гладкошерстный, шелти
Дегенерация нейронов, связанная с геном SACS, пиренейская горная собака (SACS)
Пиренейская горная собака
Генетика заболеваний собак. Первичная открытоугольная глаукома Элкхаунд (POAG Elk)
Норвежский элкхунд
Комплексное исследование для собак. Пиренейская горная собака
Дегенеративная миелопатия Экзон 2 (DM Ex2), Дегенерация нейронов, связанная с геном SACS, Мультифокальная ретинопатия 1 типа
Генетика заболеваний собак. Мультифокальная ретинопатия 3 типа (CMR3)
Лопарская оленегонная собака, финский лаппхунд, шведский лапхунд
Комплексное исследование для собак. Мопс
Дегенеративная миелопатия (DM Ex2), наследственный энцефалит мопсов (NME), первичный вывих хрусталика (PLL)
Комплексное исследование для собак. Американский булли
Дегенеративная миелопатия экзон 2 (DM Ex2), нейрональный цероидный липофусциноз 4A типа (NCL IVA)
Генетика заболеваний собак. Первичный вывих хрусталика (PLL)
Австралийская короткохвостая пастушья собака, австралийская пастушья собака (австралийский хилер), австралийский келпи, американская эскимосская собака, американский голый терьер, бедлингтон-терьер, бивер, бордер-колли, бретонский эпаньоль, бультерьер, вельштерьер, вестфальский терьер, вест хайленд уайт терьер, вольпино итальяно, датско-шведский дартхунд, джек-рассел-терьер, йоркширский терьер, китайская собака фу, китайская хохлатая собака, ланкаширский хилер, левретка, лейкленд-терьер, лукас-терьер, манчестер-терьер, миниатюрный бультерьер, мопс, немецкий вахтельхунд (немецкий спаниель), норвич-терьер, норфолк-терьер, парсон-рассел-терьер, паттердейл-терьер, пули, пуми, русский той, рэт-терьер, силихем-терьер, тедди рузвельт терьер, тентерфилд-терьер, тибетский терьер, той-фокстерьер, фокстерьер (все разновидности), ягдтерьер
Комплексное исследование для собак. Вест хайленд уайт терьер
Глобоидно-клеточная лейкодистрофия (болезнь Краббе, GLD), дефицит пируваткиназы (PKdef), краниомандибулярная остеопатия (CMO)
Генетика заболеваний кошек. Прогрессирующая атрофия сетчатки rdAc (PRA-rdAc)
Абиссинская, американская короткошерстная, американский керл (длинношерстная и короткошерстная), американский ваерхаер, балийская (балинезийская, балинез), бенгальская, короткошерстный колорпойнт, корниш-рекс, манчкин, ориентальная короткошерстная, ориентальная длинношерстная, оцикет, сейшельская, сиамская, сингапурская кошка (сингапура), сомали, тайская, тонкинийская, петербол, яванез
Генетика заболеваний кошек. Гипертрофическая кардиомиопатия мейн-кунов 2 мутации A31P, A74T (HCM A31P, A74T)
Мейн-кун
Комплексное исследование для кошек. Абиссинская кошка/сомали
Группа крови А, группа крови В, носительство группы крови В, дефицит пируваткиназы (PKDef), прогрессирующая атрофия сетчатки rdAc (PRA-rdAc)
Комплексное исследование для собак. Шарпей
Лихорадка шарпеев (SPAID), первичная открытоугольная глаукома шарпеев - первичный вывих хрусталика (POAG-PLL Shar Pei)
Генетика морфологических признаков собак. Курчавая шерсть собак (Curl2)
Курчавошерстный ретривер. Так же встречается у бишон фризе, ирландский терьер, испанская водяная собака, лаготто романьоло, муди, пудель большой (королевский, стандартный), чесапик-бей-ретривер
Генетика заболеваний собак. Мышечная дистрофия кавалер кинг чарльз спаниелей (DMD-CKCS)
Кавалер кинг чарльз спаниель
Комплексное исследование для собак. Ньюфаундленд
Гиперурикозурия (HUU), дегенеративная миелопатия (DM Ex2), цистинурия (Cys-nf)
Комплексное исследование для собак. Папийон/фален
Болезнь фон Виллебранда I-го типа (vWD type I), нейроксальная дистрофия (NAD), прогрессирующая атрофия сетчатки папильонов и фаленов pap-PRA
Генетика заболеваний собак. Ювенильная идиопатическая эпилепсия (BFJE)
Лаготто романьоло (итальянская водяная собака)
Генетика окрасов собак. Локус Е, аллели EM (маска) и е1 (палевый), e3 (светло-кремовый окрас хаски), eA
Все породы
Генетика заболеваний собак. Первичная цилиарная дискинезия (PCD AM) аляскинских маламутов
Аляскинский маламут
Генетика заболеваний собак. Прогрессирующая атрофия сетчатки (PRA-crd2)
Американский булли, американский питбультерерьер, прайтер
Комплексное исследование для собак. Сибирский хаски
Дегенеративная миелопатия (DM Ex2), прогрессирующая атрофия сетчатки XL-PRA1, чувствительность к лекарственным препаратам (MDR 1)
Комплексное исследование для собак. Лаготто романьоло
Лизосомная болезнь накопления (LSD), Структура шерсти и длина шерсти на морде (furnishing), Ювенильная идиопатическая эпилепсия (BFJE, JE)
Комплексное исследование для собак. Лаготто романьоло (расширенное)
Гиперурикозурия (HUU), Лизосомная болезнь накопления (LSD), Нейроаксональная дистрофия (NAD SW), Структура шерсти и длина шерсти на морде (furnishing), Ювенильная идиопатическая эпилепсия (BFJE, JE), Хондродисплазия (CDPA)
Комплексное исследование для собак. Миниатюрная американская овчарка
Дегенеративная миелопатия Экзон 2 (DM Ex2), Нейроаксональная дистрофия миниатюрной американской овчарки (NAD MAS), Прогрессирующая атрофия сетчатки prcd-PRA, Чувствительность к медикаментам (MDR 1)
Комплексное исследование для собак. Пинчеры
Болезнь фон Виллебранда I-го типа (vWD type I), дегенеративная миелопатия (DM Ex2)
Генетика заболеваний собак. L-2-гидроксиглутаровая ацидурия стаффордширских бультерьеров (L2HGA)
Стаффордширский бультерьер, шорти булл
Генетика заболеваний собак. Прогрессирующая атрофия сетчатки (PRA-rcd4)
Австралийская пастушья собака, австралийский лабрадудль, английский сеттер, берндудль, ирландский красный сеттер, ирландский красно-белый сеттер, кокапу, ллевеллин сеттер, малый мунстерландер, польская низинная овчарка, польская подгалянская овчарка, пудель (все разновидности), пудель той, стародатский пойнтер (стародатская легавая), слюги, тибетский терьер, польская подгалянская овчарка, шотландский сеттер, японский шпиц
Комплексное исследование для собак. Бельгийская овчарка (Малинуа)
Губчатая дегенерация мозжечка с мозжечковой атаксией, тип 1 (SDCA1), Дегенеративная миелопатия Экзон 2 (DM Ex2), Кардиомиопатия и ювенильная смертность (CJM)
Генетика морфологических признаков собак. Куцехвостость
Австралийская овчарка (аусси), австралийская пастушья собака (хилер), австрийский пинчер, бразильский терьер, бретонский спаниель, бурбонский бракк, вельш-корги пемброк, датско-шведский дартхунд, джек-рассел-терьер, испанская водяная собака, карельская медвежья собака, леопардовая собака катахулы, макнаб, муди, пиренейская горная собака, польская низинная овчарка, савойская овчарка, хорватская овчарка, шведский вальхунд, шипперке. кроме: английский бульдог, бостонский терьер, кинг-чарльз-спаниель, цвергшнауцер, парсон-рассел-терьер, ротвейлер, французский бульдог
Идиопатическая эпилепсия, связанная с геном ADAM23
Австралийская овчарка, Бельгийская овчарка, Бигль, Кромфорлендер, Лабрадор ретривер, Схипперке, Уиппет, Финский шпиц
Генетика заболеваний собак. Нейрональный цероидный липофусциноз 4A типа (NCL IVA)
Американский булли, американский стаффордширский терьер, американский питбультерьер, прайтер
Комплексное исследование для собак (расширенное). Американский булли
Гиперурикозурия (HUU), дегенеративная миелопатия экзон 2 (DM Ex2), нейрональный цероидный липофусциноз 4A типа (NCL IVA), нейрональный цероидный липофусциноз 10-го типа (NCL10), прогрессирующая атрофия сетчатки (PRA-crd1), прогрессирующая атрофия сетчатки (PRA-crd2)
Генетика заболеваний собак. Поздняя мозжечковая атаксия (LOA)
Джек-рассел-терьер, парсон-рассел-терьер
Миксоматозная дегенерация митрального клапана, эндокардиоз митрального клапана, миксоматозная дегенерация (MVD, MMVD, CVD)
Кавалер кинг чарльз спаниель
Комплексное исследование для собак. Голден ретривер
Ихтиоз голден ретриверов (ICT-A), прогрессирующая атрофия сетчатки GR-PRA1, прогрессирующая атрофия сетчатки GR-PRA2
Комплексное исследование для собак. Пудель общий
Болезнь фон Виллебранда I-го типа (vWD type I), дегенеративная миелопатия (DM Ex2), прогрессирующая атрофия сетчатки (PRA-prcd)
Комплексное исследование для кошек (расширенное). Абиссинская кошка/сомали
Группа крови А, группа крови В, носительство группы крови В, дефицит пируваткиназы (PKDef), прогрессирующая атрофия сетчатки rdAc (PRA-rdAc), прогрессирующая атрофия сетчатки Rdy (PRA-Rdy)
Генетика морфологических признаков кошек. Полидактилия, три мутации (Hw, UK1 и UK2)
Мейн-кун, Пикси-боб, может встречаться у других пород
Генетика окрасов собак. Локус Е, аллель e2 (кремовый окрас австралийской пастушьей собаки)
Австралийская пастушья собака (хилер)
Комплексное исследование для кошек. Британская/сибирская кошка/шотландская/священная бирма
Группа крови А, группа крови В, носительство группы крови В, поликистоз почек (PKD)
Генетика заболеваний собак. Гемофилия B (дефицит фактора IX, FIXD)
Лхасский апсо, родезийский риджбек
Комплексное исследование для собак (расширенное). Шелти
Аномалия глаз колли (CEA), болезнь фон Виллебранда III-го типа (vWD type III), дегенеративная миелопатия Экзон 2 (DM Ex2), дерматомиозит (DMS), мезиоверсия клыков верхней челюсти (эффект копья) (MCM), прогрессирующая атрофия сетчатки (PRA-CNGA1), чувствительность к медикаментам (MDR 1)
Генетика заболеваний собак. Нейрональный цероидный липофусциноз 5-го типа (NCL5)
Австралийская пастушья собака (хилер), бордер колли
Комплексное исследование для собак (расширенное). Пудель средний (малый), миниатюрный (карликовый), той
Болезнь фон Виллебранда I-го типа (vWD type I), дегенеративная миелопатия (DM Ex2), прогрессирующая атрофия сетчатки (PRA-prcd), прогрессирующая атрофия сетчатки (PRA-rcd4), хондродистрофия с риском дегенерации межпозвоночных дисков (CDDY, IVDD)
Генетика заболеваний собак. Ювенильная миоклоническая эпилепсия родезийских риджбеков (JME)
Родезийский риджбек
Комплексное исследование для собак. Американский питбультерьер, прайтер
Гиперурикозурия (HUU), нейрональный цероидный липофусциноз 4A типа (NCL IVA), прогресирующая атрофия сетчатки PRA-crd2
Генетика заболеваний собак. Дефицит пируваткиназы (PKdef)
Бассенжи, бигль, вест хайленд уайт терьер, лабрадор ретривер, мопс
Комплексное исследование для кошек. Бенгальская кошка/саванна
Дефицит эритроцитарной пируваткиназы (PKDef), прогрессирующая атрофия сетчатки бенгалов (PRA-b)
Комплексное исследование для собак (расширенное). Голден ретривер
Ихтиоз голден ретриверов (ICT-A), нейрональный цероидный липофусциноз голден ретриверов 5-го типа (NCL5GR), прогрессирующая атрофия сетчатки GR-PRA1, прогрессирующая атрофия сетчатки GR-PRA2, сенсорная атактическая нейропатия (SAN)
Гемофилия А (Недостаточность фактора VIII) немецких овчарок, мутация 1 (c.98G>A) (F8GSv1)
Немецкая овчарка
Генетика заболеваний собак. Нарколепсия лабрадоров (NARC-lab)
Австралийский лабрадудль (коббердог), лабрадудль ориджинал, лабрадор ретривер
Генетика заболеваний собак. Краниомандибулярная остеопатия (CMO)
Австралийская овчарка, вест хайленд уайт терьер, керн-терьер, ланкаширский хилер, шотландский терьер
Гемофилия А (Недостаточность фактора VIII) немецких овчарок, мутация 2 (c.1700G>A) (F8GSv2)
Немецкая овчарка
Комплексное исследование для кошек. Канадский сфинкс
Врожденный миастенический синдром девон рексов и сфинксов (CMS), группа крови А, группа крови В, носительство группы крови В, гипертрофическая кардиомиопатия канадских сфинксов (HCM Sp)
Генетика заболеваний собак. Болезнь фон Виллебранда I-го типа (vWD type I)
Австралийский лабрадудль (коббердог), австралийский терьер, американский голый терьер, барбет, бассет-хаунд, бернедудель, бернский зенненхунд (бернская овчарка), бразильский терьер, вельш-корги кардиган, вельш-корги пемброк, вест-хайленд-уайт-терьер, вольфшпиц (кеесхонд), голдендудль, доберман, дрентская куропаточная собака (дрентский партийсхонд), золотистый ретривер, ирландский сеттер (красный и красно-белый), кавапу, керри-блю терьер, кокапу, котон-де-тулеар (мадагаскарский бишон), кромфорлендер, лабрадудль ориджинал, мальтипу, манчестер-терьер, немецкая овчарка, ньюфипу, папийон, пинчер (немецкий пинчер), пудель (все разновидности), ротвейлер, стабихун, фален, цвергпинчер, цвергшнауцер, шипперке
Комплексное исследование для кошек. Корниш-рекс
Группа крови А, группа крови В, носительство группы крови В, Прогрессирующая атрофия сетчатки rdAc (PRA-rdAc)
Генетика заболеваний кошек. Гипокалиемия бурм (BHK)
Австралийский мист, бурманская кошка (бурма), бомбейская кошка, бурмилла, девон-рекс, корниш-рекс, сингапурская кошка (сингапура), сфинкс, тиффани, тонкинская кошка
Генетика морфологических признаков собак. Объем мышечной массы уиппетов (bully)
Уиппет, уиппет длинношерстный
Комплексное исследование для кошек (расширенное). Британская короткошерстная/шотландская
Группа крови А, группа крови В, носительство группы крови В, длина шерсти, поликистоз почек (PKD)
Генетика заболеваний собак. Нейрональный цероидный липофусциноз голден ретриверов 5-го типа (NCL5GR)
Голден ретривер (золотистый ретривер)
Комплексное исследование для собак. Шипперке
Локус K (доминантный черный), мукополисахаридоз IIIB типа (MPS IIIB)
Комплексное исследование для собак. Американский стаффордширский терьер
Гиперурикозурия (HUU), нейрональный цероидный липофусциноз 4A типа (NCL IVA), прогресирующая атрофия сетчатки PRA-crd1
Комплексное исследование для собак. Спрингер-спаниель
Дегенеративная миелопатия (DM Ex2), гиперурикозурия (HUU), недостаточность фосфофруктокиназы (PFK), прогрессирующая атрофия сетчатки PRA-cord1
Генетика заболеваний собак. Наследственная катаракта (HC)
Австралийская овчарка (аусси), американский булли, бостон-терьер, веллер, миниатюрная австралийская овчарка, миниатюрный американская овчарка, стаффордширский булльтерьер, французский бульдог, шорти булл
Генетика заболеваний собак. Тяжелый комбинированный иммунодефицит, сцепленный с Х-хромосомой (X-SCID)
Бассет хаунд, вельш корги
Комплексное исследование для собак (расширенное). Пудель большой (королевский, стандартный)
Болезнь фон Виллебранда I-го типа (vWD type I), дегенеративная миелопатия (DM Ex2), неонатальная энцефалопатия с судорогами (NEWS), прогрессирующая атрофия сетчатки (PRA-prcd), прогрессирующая атрофия сетчатки (PRA-rcd4)
Генетика заболеваний собак. Ювенильная энцефалопатия/ювенильная эпилепсия (JBD)
Джек рассел терьер, парсон рассел терьер
Комплексное исследование для собак. Джек-рассел/парсон-рассел-терьер
Поздняя мозжечковая атаксия (LOA), спиноцеребеллярная атаксия с миокимией и/или судорогам (SCA)
Генотипирование. Дополнительная проба (козленок, второй предполагаемый отец или дополнительная предполагаемая мать) к GCI001
Генетика заболеваний собак. Синдром акральной матуляции (AMS)
Английский кокер спаниель, английский спрингер спаниель, английский пойнтер, немецкий курцхаар (немецкий короткошерстный пойнтер), французский спаниель, цвергшнауцер
Комплексное исследование для кошек. Бурманская кошка (бурма)
Ганглиозидоз бурманских кошек (GM2), гипокалиемия бурм (BHK), черепно-лицевая дисплазия бурм (FND)
Генетика заболеваний собак. Нейрональный цероидный липофусциноз 6-го типа (NCL6)
Австралийская овчарка (аусси) и связанные породы
Генетика заболеваний собак. Ксантинурия II типа кокер-спаниелей (XAN2)
Английский кокер-спаниель, кавалер-кинг-чарльз-спаниель
Комплексное исследование для собак. Ризеншнауцер
Гиперурикозурия (HUU), дилатационная кардиомиопатия шнауцеров (DCMS), недостаточность фактора VII (FVIID), прогрессирующая атрофия сетчатки (PRA-prcd)
Генетика заболеваний собак. Хондродисплазия (CDPA) и хондродистрофия с риском дегенерации межпозвоночных дисков (CDDY, IVDD)
Все породы
Комплексное исследование для собак (расширенное). Шипперке
Болезнь фон Виллебранда I-го типа (vWD type I), локус K (доминантный черный), мукополисахаридоз IIIB типа (MPS IIIB)
Комплексное исследование для собак. Английский бульдог
Гиперурикозурия (HUU), цистинурия бульдогов (Cys-bd)
Генетика заболеваний собак. Прогрессирующая атрофия сетчатки (GR-PRA1)
Годен ретривер (золотистый ретривер)
Генетика заболеваний собак. Ювенильный паралич гортани/полинейропатия (JLPP)
Ротвейлер, русский черный терьер
Комплексное исследование для собак (расширенное). Джек-рассел/парсон-рассел-терьер
Первичный вывих хрусталика (PLL), поздняя мозжечковая атаксия (LOA), спиноцеребеллярная атаксия с миокимией и/или судорогам (SCA)
Комплексное исследование для кошек. Девон-рекс
Врожденный миастенический синдром девон рексов и сфинксов (CMS), группа крови А, группа крови В, носительство группы крови В
Генетика окрасов собак. Подпалый / чепрачный окрас с подпалинами (Saddle tan)
Бассет хаунд, вельш корги пемброк
Генетика морфологических признаков кошек. Длина шерсти кошек, мутация M1
Все породы, наиболее часто встречается в породах: Рэгдолл, Сибирская
Комплексное исследование для собак. Родезийский риджбек
Дегенеративная миелопатия (DM Ex2), ювенильная миоклоническая эпилепсия (JME)
Генетика заболеваний кошек. Врожденный миастенический синдром девон рексов и сфинксов (CMS)
Девон-рекс, Сфинкс
Генетика заболеваний собак. Чувствительность к медикаментам (MDR 1)
Австралийская овчарка (аусси), австралийская пастушья собака (хилер), английская овчарка, афганская борзая, аффенпинчер, басенджи, белая швейцарская овчарка, бобтейл (староанглийская овчарка), бордер колли, бордоский дог (французский мастиф), бурбуль, валлер, восточноевропейская овчарка, кане-корсо, колли гладкошерстный, колли длинношерстный, лабрадор ретривер, миниатюрная и той австралийская овчарка, миниатюрный американская овчарка, неаполитанский мастиф, немецкая овчарка, самоедская собака, сибирский хаски, староанглийский бульдог, таксы, уиппет, уиппет длинношерстный, французкий бульдог, чесапик бей ретривер, шелковистый виндхаунд, шелти и другие породы по желанию владельца животного
Генетика заболеваний кошек. Мукополисахаридоз VI (MPS VI)
Сейшельская, сиамская, балийская (балинезийская, балинез), домашняя короткошерстная, ориентальная короткошерстная, петерболд, священная бирма, тайская, тонкинская, яванез
Генетика морфологических признаков кошек. Длина шерсти кошек, мутация M2
Все породы, наиболее часто встречается в породах: Норвежская лесная, Сибирская, Британская, Сфинкс
Генетика морфологических признаков собак. Длина шерсти французкого бульдога (L1, L4)
Французский бульдог
Генетика заболеваний собак. Несовершенный амелогенез/наследственная гипоплазия эмали самоеда (ARAI-S)
Самоед
Комплексное исследование для кошек. Мейн-кун
Гипертрофическая кардиомиопатия мейн кунов 1 мутация: A31P (HCM A31P), дефицит пируваткиназы (PKDef), спинальная мышечная атрофия (SMA)
Генетика заболеваний собак. Прогрессирующая атрофия сетчатки (PRA-prcd)
Австралийская овчарка (аусси), австралийский лабрадудль (коббердог), австралийская короткохвостая пастушья собака, австралийская пастушья собака (австралийский хилер), австралийский шелковистый терьер, американский голый терьер, американский кокер спаниель, американская эскимосская собака, английская овчарка, английский кокер спаниель, арлекин миниатюрный, барбет (французская водяная собака), бивер, бойкин-спаниель, болоньез, бернедудль, бишон фризе, венгерская выжла, голдендудль, голден ретривер (золотистый ретривер), голландский тульпхонд (маркизье), джек рассел терьер, испанская водяная собака, йоркширский терьер, карельская медвежья собака, китайская хохлатая собака, кокапу, котон-де-тулеар, кувас, лабрадор ретривер, лабрадудль ориджинал, лапландская оленегонная собака, малая львиная собака , мальтийская болонка (мальтезе), мальтипу, мексиканская голая собака (ксолоитцкуинтли), миниатюрная американская овчарка, немецкий шпиц (все разновидности), новошотландский ретривер (толлер), норвежский элкхунд, папийон, португальская водяная собака, португальская кроличья собака (малый португальский поденгу), пудель (все разновидности), ризеншнауцер, русский той, рэт-терьер, финский лаппхунд, русская цветная болонка, чесапик-бей-ретривер, чихуахуа, шведский лаппхунд, шипперке, энтлебухер зенненхунд, ямтхунд (шведская лайка)
Комплексное исследование для собак. Стаффордширский бультерьер
L-2-гидроксиглутаровая ацидурия стаффордширских бультерьеров (L2HGA), наследственная катаракта (HC)
Генетика морфологических признаков кошек. Длина шерсти кошек, мутация M3
Все породы, наиболее часто встречается в породах: Мейн-кун, Рэгдолл, Сфинкс
Комплексное исследование для собак. Шорти булл
L-2-гидроксиглутаровая ацидурия стаффордширских бультерьеров (L2HGA), дегенеративная миелопатия (DM Ex2), наследственная катаракта (HC)
Комплексное исследование для собак. Американский и английский кокер спаниель
Cемейная нефропатия английских кокер спаниелей (FN), прогрессирующая атрофия сетчатки PRA-prcd
Комплексное исследование для собак. Большой швейцарский зенненхунд
Болезнь фон Виллебранда I типа (vWD type I), дегенеративная миелопатия (DM Ex2), длина шерсти, мутация L1 p.C95F (c.284G>T)
Обработка файлов cookie
Наш сайт использует файлы cookie для обеспечения удобства пользователей сайта, его улучшения, сбора статистики и предоставления персонализированных рекомендаций.
Вы можете настроить параметры использования файлов cookie или изменить свое согласие в более позднее время. Для получения дополнительной информации о целях, сроках и порядке использования файлов cookie вы можете ознакомиться с нашей Политикой обработки файлов cookie
Вы можете настроить параметры использования файлов cookie или изменить свое согласие в более позднее время. Для получения дополнительной информации о целях, сроках и порядке использования файлов cookie вы можете ознакомиться с нашей Политикой обработки файлов cookie
Персональные настройки Cookie