Все адреса 8
    Все адреса 8

    Генетические исследования

    Генетика окрасов собак. Подпалый / чепрачный окрас с подпалинами (Saddle tan)
    Бассет хаунд, вельш корги пемброк
    Генетика заболеваний кошек. Врожденный миастенический синдром девон рексов и сфинксов (CMS)
    Девон-рекс, Сфинкс
    Генетика морфологических признаков собак. Длина шерсти 5 мутаций (L1, L2, L3, L4, L5)
    Все породы
    Генетика заболеваний кошек. Мукополисахаридоз VI (MPS VI)
    Сейшельская, сиамская, балийская (балинезийская, балинез), домашняя короткошерстная, ориентальная короткошерстная, петерболд, священная бирма, тайская, тонкинская, яванез
    Генетика заболеваний собак. Несовершенный амелогенез/наследственная гипоплазия эмали самоеда (ARAI-S)
    Самоед
    Генетика заболеваний собак. Прогрессирующая атрофия сетчатки (PRA-prcd)
    Австралийская овчарка (аусси), австралийский лабрадудль (коббердог), австралийская короткохвостая пастушья собака, австралийская пастушья собака (австралийский хилер), австралийский шелковистый терьер, американский голый терьер, американский кокер спаниель, американская эскимосская собака, английская овчарка, английский кокер спаниель, арлекин миниатюрный, барбет (французская водяная собака), бивер, бойкин-спаниель, болоньез, бернедудль, бишон фризе, венгерская выжла, голдендудль, голден ретривер (золотистый ретривер), голландский тульпхонд (маркизье), джек рассел терьер, испанская водяная собака, йоркширский терьер, карельская медвежья собака, китайская хохлатая собака, кокапу, котон-де-тулеар, кувас, лабрадор ретривер, лабрадудль ориджинал, лапландская оленегонная собака, малая львиная собака , мальтийская болонка (мальтезе), мальтипу, мексиканская голая собака (ксолоитцкуинтли), миниатюрная американская овчарка, немецкий шпиц (все разновидности), новошотландский ретривер (толлер), норвежский элкхунд, папийон, португальская водяная собака, португальская кроличья собака (малый португальский поденгу), пудель (все разновидности), ризеншнауцер, русский той, рэт-терьер, финский лаппхунд, русская цветная болонка, чесапик-бей-ретривер, чихуахуа, шведский лаппхунд, шипперке, энтлебухер зенненхунд, ямтхунд (шведская лайка)
    Комплексное исследование для собак. Стаффордширский бультерьер
    L-2-гидроксиглутаровая ацидурия стаффордширских бультерьеров (L2HGA), наследственная катаракта (HC)
    Комплексное исследование для собак. Большой швейцарский зенненхунд
    Болезнь фон Виллебранда I типа (vWD type I), дегенеративная миелопатия (DM Ex2), длина шерсти, мутация L1 p.C95F (c.284G>T)
    Комплексное исследование для собак. Йоркширский терьер
    Гиперурикозурия (HUU), дегенеративная миелопатия (DM Ex2), первичный вывих хрусталика (PLL), прогрессирующая атрофия сетчатки PRA-prcd
    Генетика заболеваний собак. Макротромбоцитопения кавалер кинг чарльз спаниелей (MTC CKCS)
    Кавалер кинг чарльз спаниель
    Генетика заболеваний кошек. Гликогеноз IV типа (GSD IV)
    Норвежская лесная кошка
    Генотипирование. Паспорт генетической идентификации (для жеребенка)
    Генетика окрасов собак. Два локуса окраса
    Все породы
    Генетика заболеваний собак. Альбинизм немецкого шпица (OCA2)
    Немецкий шпиц
    Генетика заболеваний собак. Дилатационная кардиомиопатия ирландских волкодавов (DCM-iw)
    Ирландский волкодав
    Генетика заболеваний собак. Несовершенный остеогенез биглей (OI b)
    Бигль
    Генетика заболеваний собак. Прогрессирующая атрофия сетчатки (PRA-crd1)
    Американкский стаффордширский терьер, американский булли
    Генетика заболеваний собак. Летальный акродерматит бультерьеров (LAD)
    Бультерьер, миниатюрный бультерьер
    Генетика заболеваний собак. Лизосомная болезнь накопления (LSD)
    Лаготто раманьоло
    Комплексное исследование для собак. Кавалер кинг чарльз спаниель
    Синдром эпизодического падения (EFS), синдром сухого глаза и курчавошерстности (CKCSID)
    Генетика заболеваний собак. Мальабсорбция кишечного кобаламина, синдром Имерслунд-Гресбека бордер колли (IGS BC, ICM BC)
    Бордер колли
    Генетика окрасов кошек. Локус D (осветление окраса)
    Все породы
    Генетика заболеваний кошек. Ганглиозидоз GM2 бурманских кошек
    Бурманская кошка (бурма)
    Генетика заболеваний собак. Аномалия глаз колли (CEA)
    Австралийская овчарка (аусси), английская овчарка, бойкин-спаниель, колли (все разновидности), ланкаширский хилер, миниатюрная американская овчарка, новошотландский ретривер, уиппет, уиппет длинношерстный, хоккайдо (айну/ сета), шелковистый виндхаунд, шелти
    Генетика заболеваний кошек. Мукополисахаридоз VII (MPSVII)
    Все породы
    Генетика заболеваний собак. Прогрессирующая атрофия сетчатки (PRA-rcd3)
    Вельш-корги кардиган, вельш-корги пемброк, китайская хохлатая собака, померанский шпиц, тибетский спаниель
    Комплексное исследование для собак (расширенное). Цвергшнауцер
    Болезнь Шарко-мари-тута (CMT), наследственная миотония (MC), прогрессирующая атрофия сетчатки цвергшнауцеров тип B1 (PRA B1), спондилокостальный дизостоз (SCD), устойчивость к микобактериозу (МАС)
    Комплексное исследование для собак. Кане-корсо
    Аномалия скелета, зубов и сетчатки системная (DSRA), мультифокальная ретинопатия (CMR1), нейрональный цероидный липофусциноз 1-го типа (NCL1)
    Генетика заболеваний собак. Медный токсикоз
    Бедлингтон терьер
    Генетика заболеваний собак. Дилатационная кардиомиопатия шнауцеров (DCMS)
    Миттельшнауцер, ризеншнауцер
    Генетика заболеваний собак. Лихорадка шарпеев (SPAID)
    Шарпей
    Генетика заболеваний собак. Ахроматопсия (дневная слепота, ACHM)
    Курцхаар, лабрадор ретривер, немецкая овчарка
    Генетика заболеваний кошек. Гипертрофическая кардиомиопатия канадских сфинксов (HCM Sp)
    Канадский сфинкс
    Генетика заболеваний собак. Прогрессирующая атрофия сетчатки басенджи (bas-PRA)
    Басенджи
    Комплексное исследование для собак. Таксы
    Гиперурикозурия (HUU), дегенеративная миелопатия (DM Ex2), прогрессирующая атрофия сетчатки PRA-cord1
    Комплексное исследование для собак. Керри-блю терьер
    Болезнь фон Виллебранда I-го типа (vWD type I), дегенеративная миелопатия (DM Ex2)
    Генетика заболеваний собак. Микрофтальмия (RBP4)
    Ирландский мягкошерстный пшеничный терьер
    Комплексное исследование для собак. Австралийский лабрадудель (Коббердог)
    Болезнь фон Виллебранда I-го типа (vWD type I), Дегенеративная миелопатия Экзон 2 (DM Ex2), Коллапс, вызываемый физическими нагрузками (EIC), Прогрессирующая атрофия сетчатки PRA-prcd
    Генетика заболеваний собак. Центроядерная миопатия (CNM)
    Австралийский лабрадудль (коббердог), лабрадудль ориджинал, лабрадор ретривер
    Генетика заболеваний собак. Ахроматопсия (дневная слепота) маламутов и миниатюрных австралийских овчарок (AMAL)
    Аляскинский маламут, миниатюрная австралийская овчарка
    Генетика заболеваний кошек. Поликистоз почек (PKD)
    Американская короткошерстная, британская длинношерстная, британская короткошерстная, бурмилла, гималайская, канадский сфинкс, невская маскарадная, персидская, русская голубая, рэгдолл, священная бирма, селкирк-рекс, сибирская, турецкая ангора, шартрез, шотландская вислоухая, экзотическая
    Генетика заболеваний собак. Прогрессирующая атрофия сетчатки папильонов и фаленов (pap-PRA)
    Папийон, фален
    Комплексное исследование для собак. Кинг чарльз спаниель
    Дегенеративная миелопатия (DM Ex2), синдром эпизодического падения (EFS)
    Генетика заболеваний собак. Злокачественная гипертермия (MH)
    Все породы
    Генетика заболеваний собак. Макротромбоцитопения (MTC TR)
    Норфолк терьер, керн терьер
    Генетика заболеваний собак. Мукополисахаридоз IIIА типа, синдром Санфилиппо типа А (MPS3А)
    Все породы такс
    Генетика заболеваний собак. Болезнь фон Виллебранда II-го типа (vWD type II)
    Немецкий курцхаар (немецкий короткошерстный пойнтер), немецкий дратхаар (немецкий жёсткошерстный пойнтер)
    Генетика окрасов кошек. Альбинизм
    Все породы
    Альбинизм, аллель сa2
    Все породы
    Генетика заболеваний собак. Прогрессирующая атрофия сетчатки (XL-PRA1)
    Самоедская собака, сибирский хаски
    Доминантная голубоглазость, тип DBE-ALT
    Британская длинношерстная, Британская короткошерстная, Алтайская кошка, Канадский сфинкс, Регдолл, Персидская кошка;<br/>может встречаться у других пород
    Комплексное исследование для собак. Китайская хохлатая
    Дегенеративная миелопатия экзон 2 (DM Ex2), первичный вывих хрусталика (PLL), прогрессирующая атрофия сетчатки PRA-prcd
    Генетика заболеваний собак. Наследственная аритмия и внезапная смерть (RR IVA)
    Родезийский риджбек
    Доминантная голубоглазость, тип DBE-CEL
    Британская длинношерстная, Британская короткошерстная, Мейн-кун, Сибирская кошка; может встречаться у других пород
    Доминантная голубоглазость, тип DBE-RE
    Мейн-кун; может встречаться у других пород
    Генетика заболеваний собак. Болезнь фон Виллебранда III-го типа (vWD type III) (Шотландский терьер (скотч-терьер))
    Дефицит липопротеинлипазы (LPL)
    Все породы
    Генетика заболеваний собак. Прогрессирующая атрофия сетчатки цвергшнауцеров (XL-PRA2)
    Цвергшнауцер
    Поликистоз почек 2 (PKD2)
    Сибирская кошка
    Комплексное исследование для собак (расширенное). Китайская хохлатая
    Дегенеративная миелопатия экзон 2 (DM Ex2), мультисистемная дегенерация (CMSD), первичный вывих хрусталика (PLL), прогрессирующая атрофия сетчатки (PRA-prcd), прогрессирующая атрофия сетчатки (PRA-rcd3)
    Генетика заболеваний собак. Наследственный гиперкератоз подушечек лап бордоского дога (HFH-B)
    Бордоский дог
    Генетика заболеваний кошек. Прогрессирующая атрофия сетчатки Rdy (PRA-Rdy)
    Абиссинская кошка, оцикет, сомали
    Наследственный гиперкератоз подушечек лап ротвейлеров (HFH RT)
    Ротвейлер
    Комплексное исследование для собак (расширенное). Таксы
    Гиперурикозурия (HUU), дегенеративная миелопатия (DM Ex2), прогрессирующая атрофия сетчатки PRA-cord1, хондродистрофия с риском дегенерации межпозвоночных дисков (CDDY, IVDD)
    Генетика заболеваний собак. Мальабсорбция кишечного кобаламина, синдром Имерслунд-Гресбека биглей (IGS B, ICM B)
    Бигль
    Генетика заболеваний собак. Болезнь Шарко-Мари-Тута (CMT)
    Цвергшнауцер
    Генетика заболеваний собак. Циклическая нейтропения (синдром серой колли, GSC)
    Колли
    Генетика заболеваний собак. Прогрессирующая атрофия сетчатки цвергшнауцеров тип B1 (PRA B1)
    Цвергшнауцер
    Генетика заболеваний кошек. Прогрессирующая атрофия сетчатки бенгалов (PRA-b)
    Бенгальская, саванна
    Комплексное исследование для собак. Кламбер спаниель
    Дегенеративная миелопатия экзон 2 (DM Ex2), дефицит пируватдегидрогеназы (PDP1), коллапс, вызываемый физическими нагрузками (EIC), прогрессирующая атрофия сетчатки (PRA-cord1)
    Генетика заболеваний собак. Наследственный носовой паракератоз ретриверов (HNPK)
    Австралийский лабрадудль (коббердог), лабрадудоль ориджинал, лабрадор ретривер
    Генетика окрасов кошек. Псевдозолотистый окрас/солнечный, выявление аллели wb^SIB (Gold-SIB)
    Сибирская кошка
    Генетика заболеваний собак. Мезиоверсия клыков верхней челюсти (эффект копья) (MCM)
    Шелти
    Генетика заболеваний собак. Витамин D-резистентный рахит, тип II (HVDRR)
    Померанский шпиц
    Генетика заболеваний собак. Прогрессирующая атрофия сетчатки BBS4/синдром Барде-Бидля 4 (PRA-BBS4)
    Пули
    Комплексное исследование для собак. Таксы (жесткошерстные)
    Гиперурикозурия (HUU), дегенеративная миелопатия (DM Ex2), прогрессирующая атрофия сетчатки (CRD-SWD / PRA-cord2), хондродистрофия с риском дегенерации межпозвоночных дисков (CDDY, IVDD)
    Генетика заболеваний собак. Цистинурия 2A типа (CYST2A)
    Австралийская пастушья собака (хилер)
    Комплексное исследование для собак. Колли/шелти
    Аномалия глаз колли (CEA), дегенеративная миелопатия экзон 2 (DM Ex2), чувствительность к лекарственным препаратам (MDR 1)
    Генетика заболеваний собак. Несовершенный амелогенез/наследственная гипоплазия эмали акит (ARAI-A / FEH A)
    Акита, американска акита
    Генетика заболеваний кошек. Прогрессирующая атрофия сетчатки персов (PRA-pd)
    Британская длинношерстная, британская короткошерстная, бурмилла, гималайская, персидская, русская голубая, рэгдолл, священная бирма, селкирк рекс, турецкая ангора, шартрез, шотландская вислоухая, шотландская прямоухая, экзотическая и родственные персам пород
    Генетика заболеваний собак. Миотубулярная миопатия (MTM1, XL-MTM)
    Лабрадор ретривер
    Генетика заболеваний собак. Волчья пасть (CP1)
    Новошотландский ретривер
    Миотубулярная миопатия ротвейлеров (MTM1 R, XL-MTM)
    Ротвейлер
    Генетика заболеваний собак. Ранняя глухота бордер колли, EAOD (Linkage test)
    Бордер колли
    Дизэритропоэтическая анемия и синдром миопатии, английский спрингер спаниель (DAMS ESS)
    Английский спрингер спаниель
    Комплексное исследование для собак. Курчавошерстный ретривер
    Гликогеноз IIIa (GSD IIIa), коллапс, вызываемый физическими нагрузками (EIC), прогрессирующая атрофия сетчатки PRA-cord1
    Генетика заболеваний собак. Несовершенный амелогенез/наследственная гипоплазия эмали Парсон рассел терьера (AI P / ARAI-P/ FEH-P)
    Парсон рассел терьер
    Дизэритропоэтическая анемия и синдром миопатии, лабрадор ретривер (DAMS LR)
    Лабрадор ретривер
    Генетика окрасов кошек. Экстремально золотой/солнечный окрас , выявление аллели wb^eSIB (Gold-eSIB)
    Сибирская кошка
    Генетика заболеваний собак. Волчья пасть и синдактилия (CLPS)
    Новошотландский ретривер
    Генетика заболеваний кошек. Спинальная мышечная атрофия (SMA)
    Мейн-кун
    Генетика заболеваний собак. Ранняя прогрессирующая полинейропатия грейхаундов (GHPN)
    Грейхаунд
    Комплексное исследование для собак. Той-фокстерьер
    Врожденный гипотиреоз с зобом Terier (CHG), первичный вывих хрусталика (PLL), спиноцеребеллярная атаксия с миокимией и/или судорогами (SCA)
    Комплексное исследование для собак. Лабрадор ретривер
    Коллапс, вызываемый физическими нагрузками (EIC), наследственный носовой паракератоз ретриверов (HNPK), прогрессирующая атрофия сетчатки PRA-prcd, центроядерная миопатия (CNM)
    Генетика заболеваний собак. Мозжечковая абиотрофия (NCCD)
    Бигль
    Генетика заболеваний собак. Отложенное послеоперационное кровотечение
    Дирхаунд
    Генетика заболеваний собак. Цистинурия 2B типа (CYST2B)
    Австралийская пастушья собака (хилер), цвергпинчер
    Генетика заболеваний собак. Врожденный гипотиреоз с зобом SWD (CHG)
    Испанская водяная собака
    Генетика заболеваний кошек. Цистинурия В (Cys B)
    Мейн кун, сиамская, сфинкс, домашняя кошка, ориентальная кошка
    Генетика заболеваний собак. Ранняя прогрессирующая полинейропатия маламутов (AMPN)
    Аляскинский маламут
    Генетика морфологических признаков кошек. Голость канадского сфинкса
    Канадский сфинкс
    Комплексное исследование для собак (расширенное). Лабрадор ретривер
    Ахроматопсия (дневная слепота, ACHM), дефицит пируваткиназы (PKdef), коллапс, вызываемый физическими нагрузками (EIC), миотубулярная миопатия (MTM1, XL-MTM), нарколепсия лабрадоров (NARC-lab), наследственный носовой паракератоз ретриверов (HNPK), предрасположенность к ожирению (POMC / ADI), прогрессирующая атрофия сетчатки (PRA-prcd), скелетная дисплазия 2 (SD2), центроядерная миопатия (CNM)
    Генетика заболеваний собак. Первичная цилиарная дискинезия (PCD) староанглийских овчарок
    Староанглийская овчарка (бобтейл)
    Длина шерсти рэгдоллов, мутации M1, M3 и M4
    Рэгдолл
    Генетика заболеваний собак. Мукополисахаридоз IIIB типа (MPS IIIB)
    Шипперке
    Генетика заболеваний собак. Врожденный гипотиреоз с зобом Terier (CHG)
    Американский голый терьер, рет-терьер, тентерфилд-терьер, той-фокстерьер
    Комплексное исследование для собак. Французский бульдог
    Мультифокальная ретинопатия (CMR 1), наследственная катаракта (HC), цистинурия бульдогов (Cys-bd)
    Генетика заболеваний собак. Семейная нефропатия английских кокер спаниелей (FN)
    Английский кокер спаниель, американский кокер спаниель
    Генетика заболеваний собак. Цистинурия бульдогов (Cys-bd)
    Английский бульдог, французский бульдог
    Комплексное исследование для собак. Леонбергер
    Лейкоэнцефаломиелопатия (LEMP), наследственная полинейропатия леонбергеров 1 (LPN1), наследственная полинейропатия леонбергеров 2 (LPN2)
    Генетика заболеваний кошек. Черепно-лицевая дисплазия бурм (FND)
    Бурманская кошка (бурма)
    Комплексное исследование для собак. Леонбергер (расширенное)
    Лейкоэнцефаломиелопатия (LEMP), Наследственная полинейропатия леонбергеров 1 (LPN1), Наследственная полинейропатия леонбергеров 2 (LPN2), Наследственная полинейропатия 3/Паралич гортани (LPPN3)
    Генетика заболеваний собак. Мультисистемная дегенерация (CMSD)
    Китайская хохлатая
    Комплексное исследование для собак (расширенное). Американский и английский кокер спаниель
    Гиперурикозурия (HUU), Дегенеративная миелопатия (DM Ex2), Недостаточность фосфофруктокиназы (PFK), Прогрессирующая атрофия сетчатки PRA-prcd
    Генетика заболеваний кошек. Ганглиозидоз GM1
    Корат, сиамская возможные породы, учитывая родственное происхождение: балийская (балинезийская, болинез), бурманская кошка (бурма), гавана браун, ориентальная короткошерстная и длинношерстная, священная бирма, сингапурская кошка (сингапура) и другие
    Генетика заболеваний собак. Врожденный гипотиреоз с зобом FB (CHG)
    Французский бульдог
    Определение группы крови кошек. Группа крови А, группа крови В, носительство группы крови В
    Все породы
    Генетика заболеваний собак. Семейная нефропатия спрингер спаниелей (FN Spr)
    Английский спрингер спаниель
    Комплексное исследование для собак (расширенное). Французский бульдог
    Врожденный гипотиреоз с зобом FB (CHG), цистинурия бульдогов (Cys-bd), мультифокальная ретинопатия (CMR 1), наследственная катаракта (HC)
    Комплексное исследование для собак. Миттельшнауцер
    Гиперурикозурия (HUU), дилатационная кардиомиопатия шнауцеров (DCMS), наследственная миотония (MC)
    Генетика заболеваний собак. Мультифокальная ретинопатия 1 типа (CMR1)
    Австралийская овчарка (аусси), американский булли, американский бульдог, английский бульдог, мастиф и родственные ему породы, бурбуль, канарский дог, кане-корсо, миниатюрный бультерьер, пиренейская горная собака, финский лаппхунд, французкий бульдог
    Комплексное исследование для собак. Бассет хаунд
    Болезнь Виллебранда I-го типа (vWD type I), дегенеративная миелопатия (DM Ex2), тяжелый комбинированный иммунодефицит, сцепленный с Х-хромосомой (X-SCID), хондродисплазия (CDPA), хондродистрофия с риском дегенерации межпозвоночных дисков (CDDY, IVDD)
    Генетика заболеваний собак. Цистинурия ньюфаундлендов (Cys-nf)
    Ландзир, ньюфаундленд
    Генетика заболеваний собак. Глобоидно-клеточная лейкодистрофия (Болезнь Краббе, GLD)
    Вест хайленд уайт терьер, керн терьер
    Установление родства 2 животных (котенок + кот, мать бесплатно)
    Генетика окрасов собак. Локус А (агути)
    Все породы
    Генетика заболеваний кошек. Дефицит эритроцитарной пируваткиназы кошек (PK def)
    Абиссинская, сомали, бенгальская, египетская мау, лаперм, мейн-кун, норвежская лесная кошка, ориентальная короткошерстная, ориентальная длинношерстная, саванна, сибирская кошка, сингапурская кошка (сингапура)
    Интенсивность рыжего окраса пуделей
    Пудель (все разновидности)
    Генетика заболеваний собак. Мультифокальная ретинопатия 2 типа (CMR2)
    Котон-де-тулеар
    L-2-гидроксиглутаровая ацидурия йоркширских терьеров (L2HGA Yo)
    Йоркширский терьер
    Синдром обструкции верхних дыхательных путей (BOAS или UAS)
    Норвич терьер
    Комплексное исследование для собак. Цвергшнауцер
    Прогрессирующая атрофия сетчатки цвергшнауцеров тип B1 (PRA B1), спондилокостальный дизостоз (SCD), устойчивость к микобактериозу (МАС)
    Генетика заболеваний собак. Чувствительность к фенобарбиталу (MDR ph)
    Бордер колли
    Дегенерация нейронов, связанная с геном SACS, пиренейская горная собака (SACS)
    Пиренейская горная собака
    Установление родства. Дополнительная проба (котенок, кот, кошка) к CCI001
    Комплексное исследование для собак. Пиренейская горная собака
    Дегенеративная миелопатия Экзон 2 (DM Ex2), Дегенерация нейронов, связанная с геном SACS, Мультифокальная ретинопатия 1 типа
    Генетика заболеваний собак. Мультифокальная ретинопатия 3 типа (CMR3)
    Лопарская оленегонная собака, финский лаппхунд, шведский лапхунд
    Комплексное исследование для собак. Мопс
    Дегенеративная миелопатия (DM Ex2), наследственный энцефалит мопсов (NME), первичный вывих хрусталика (PLL)
    Генетика заболеваний собак. Первичный вывих хрусталика (PLL)
    Австралийская короткохвостая пастушья собака, австралийская пастушья собака (австралийский хилер), австралийский келпи, американская эскимосская собака, американский голый терьер, бедлингтон-терьер, бивер, бордер-колли, бретонский эпаньоль, бультерьер, вельштерьер, вестфальский терьер, вест хайленд уайт терьер, вольпино итальяно, датско-шведский дартхунд, джек-рассел-терьер, йоркширский терьер, китайская собака фу, китайская хохлатая собака, ланкаширский хилер, левретка, лейкленд-терьер, лукас-терьер, манчестер-терьер, миниатюрный бультерьер, мопс, немецкий вахтельхунд (немецкий спаниель), норвич-терьер, норфолк-терьер, парсон-рассел-терьер, паттердейл-терьер, пули, пуми, русский той, рэт-терьер, силихем-терьер, тедди рузвельт терьер, тентерфилд-терьер, тибетский терьер, той-фокстерьер, фокстерьер (все разновидности), ягдтерьер
    Генетика заболеваний кошек. Прогрессирующая атрофия сетчатки rdAc (PRA-rdAc)
    Абиссинская, американская короткошерстная, американский керл (длинношерстная и короткошерстная), американский ваерхаер, балийская (балинезийская, балинез), бенгальская, короткошерстный колорпойнт, корниш-рекс, манчкин, ориентальная короткошерстная, ориентальная длинношерстная, оцикет, сейшельская, сиамская, сингапурская кошка (сингапура), сомали, тайская, тонкинийская, петербол, яванез
    Комплексное исследование для кошек. Абиссинская кошка/сомали
    Группа крови А, группа крови В, носительство группы крови В, дефицит пируваткиназы (PKDef), прогрессирующая атрофия сетчатки rdAc (PRA-rdAc)
    Генетика заболеваний собак. Ганглиозидоз GM1
    Шиба-ину (сиба-ину)
    Комплексное исследование для собак. Шарпей
    Лихорадка шарпеев (SPAID), первичная открытоугольная глаукома шарпеев - первичный вывих хрусталика (POAG-PLL Shar Pei)
    Генетика заболеваний собак. Сенсорная невропатия (SN)
    Бордер колли
    Генетика заболеваний собак. Мышечная дистрофия кавалер кинг чарльз спаниелей (DMD-CKCS)
    Кавалер кинг чарльз спаниель
    Комплексное исследование для собак. Ньюфаундленд
    Гиперурикозурия (HUU), дегенеративная миелопатия (DM Ex2), цистинурия (Cys-nf)
    Генетика заболеваний собак. Ювенильная идиопатическая эпилепсия (BFJE)
    Лаготто романьоло (итальянская водяная собака)
    Генетика заболеваний собак. Прогрессирующая атрофия сетчатки (PRA-crd2)
    Американский булли, американский питбультерерьер, прайтер
    Комплексное исследование для собак. Лаготто романьоло
    Лизосомная болезнь накопления (LSD), Структура шерсти и длина шерсти на морде (furnishing), Ювенильная идиопатическая эпилепсия (BFJE, JE)
    Генетика заболеваний собак. Ганглиозидоз GM2
    Шиба-ину (сиба-ину)
    Комплексное исследование для собак. Лаготто романьоло (расширенное)
    Гиперурикозурия (HUU), Лизосомная болезнь накопления (LSD), Нейроаксональная дистрофия (NAD SW), Структура шерсти и длина шерсти на морде (furnishing), Ювенильная идиопатическая эпилепсия (BFJE, JE), Хондродисплазия (CDPA)
    Генетика заболеваний собак. Синдром Барде-Бидля 2 (BBS2)
    Шелти
    Комплексное исследование для собак. Миниатюрная американская овчарка
    Дегенеративная миелопатия Экзон 2 (DM Ex2), Нейроаксональная дистрофия миниатюрной американской овчарки (NAD MAS), Прогрессирующая атрофия сетчатки prcd-PRA, Чувствительность к медикаментам (MDR 1)
    Комплексное исследование для собак. Пинчеры
    Болезнь фон Виллебранда I-го типа (vWD type I), дегенеративная миелопатия (DM Ex2)
    Генетика заболеваний собак. Прогрессирующая атрофия сетчатки (PRA-rcd4)
    Австралийская пастушья собака, австралийский лабрадудль, английский сеттер, берндудль, ирландский красный сеттер, ирландский красно-белый сеттер, кокапу, ллевеллин сеттер, малый мунстерландер, польская низинная овчарка, польская подгалянская овчарка, пудель (все разновидности), пудель той, стародатский пойнтер (стародатская легавая), слюги, тибетский терьер, польская подгалянская овчарка, шотландский сеттер, японский шпиц
    Комплексное исследование для собак. Бельгийская овчарка (Малинуа)
    Губчатая дегенерация мозжечка с мозжечковой атаксией, тип 1 (SDCA1), Дегенеративная миелопатия Экзон 2 (DM Ex2), Кардиомиопатия и ювенильная смертность (CJM)
    Идиопатическая эпилепсия, связанная с геном ADAM23
    Австралийская овчарка, Бельгийская овчарка, Бигль, Кромфорлендер, Лабрадор ретривер, Схипперке, Уиппет, Финский шпиц
    Генетика заболеваний собак. Ганглиозидоз 2 той-пуделей (GM2-TP)
    Той-пудель
    Дефицит среднецепочечной ацил-КoA дегидрогеназы жирных кислот (MCADD)
    Кавалер Кинг Чарльз Спаниэль
    Генетика заболеваний собак. Синдром Бернара-Сулье (BSS)
    Кокер спаниэль
    Миксоматозная дегенерация митрального клапана, эндокардиоз митрального клапана, миксоматозная дегенерация (MVD, MMVD, CVD)
    Кавалер кинг чарльз спаниель
    Комплексное исследование для собак. Пудель общий
    Болезнь фон Виллебранда I-го типа (vWD type I), дегенеративная миелопатия (DM Ex2), прогрессирующая атрофия сетчатки (PRA-prcd)
    Генетика заболеваний собак. Сенсорная атактическая нейропатия (SAN)
    Золотистый ретривер
    Комплексное исследование для кошек (расширенное). Абиссинская кошка/сомали
    Группа крови А, группа крови В, носительство группы крови В, дефицит пируваткиназы (PKDef), прогрессирующая атрофия сетчатки rdAc (PRA-rdAc), прогрессирующая атрофия сетчатки Rdy (PRA-Rdy)
    Комплексное исследование для кошек. Британская/сибирская кошка/шотландская/священная бирма
    Группа крови А, группа крови В, носительство группы крови В, поликистоз почек (PKD)
    Генетика заболеваний собак. Гемофилия B (дефицит фактора IX, FIXD)
    Лхасский апсо, родезийский риджбек
    Генетика заболеваний собак. Нарколепсия доберманов (NARC-dob)
    Доберман
    Гемофилия А (Недостаточность фактора VIII) лабрадоров ретриверов (F8LR)
    Лабрадор ретривер
    Комплексное исследование для собак (расширенное). Шелти
    Аномалия глаз колли (CEA), болезнь фон Виллебранда III-го типа (vWD type III), дегенеративная миелопатия Экзон 2 (DM Ex2), дерматомиозит (DMS), мезиоверсия клыков верхней челюсти (эффект копья) (MCM), прогрессирующая атрофия сетчатки (PRA-CNGA1), чувствительность к медикаментам (MDR 1)
    Гемофилия А (Недостаточность фактора VIII) бобтейлов (F8Bt)
    Староанглийская овчарка (бобтейл)
    Генетика заболеваний собак. Ювенильная миоклоническая эпилепсия родезийских риджбеков (JME)
    Родезийский риджбек
    Гемофилия А (Недостаточность фактора VIII) боксеров (F8Bx)
    Боксер
    Комплексное исследование для кошек. Бенгальская кошка/саванна
    Дефицит эритроцитарной пируваткиназы (PKDef), прогрессирующая атрофия сетчатки бенгалов (PRA-b)
    Гемофилия А (Недостаточность фактора VIII) немецких овчарок, мутация 1 (c.98G>A) (F8GSv1)
    Немецкая овчарка
    Генетика заболеваний собак. Нарколепсия лабрадоров (NARC-lab)
    Австралийский лабрадудль (коббердог), лабрадудль ориджинал, лабрадор ретривер
    Гемофилия А (Недостаточность фактора VIII) немецких овчарок, мутация 2 (c.1700G>A) (F8GSv2)
    Немецкая овчарка
    Комплексное исследование для кошек. Канадский сфинкс
    Врожденный миастенический синдром девон рексов и сфинксов (CMS), группа крови А, группа крови В, носительство группы крови В, гипертрофическая кардиомиопатия канадских сфинксов (HCM Sp)
    Лиссэнцефалия и гипоплазия мозжечка белой швейцарской овчарки (CH-WSS)
    Белая швейцарская овчарка
    Комплексное исследование для кошек. Корниш-рекс
    Группа крови А, группа крови В, носительство группы крови В, Прогрессирующая атрофия сетчатки rdAc (PRA-rdAc)
    Гипоплазия мозжечка евразиера (CH-Eur, DWLM)
    Евразиер
    Комплексное исследование для кошек (расширенное). Британская короткошерстная/шотландская
    Группа крови А, группа крови В, носительство группы крови В, длина шерсти, поликистоз почек (PKD)
    Гликогеноз Iа типа, болезнь фон Гирке немецкого пинчера (GSD1A)
    Немецкий пинчер
    Комплексное исследование для собак. Шипперке
    Локус K (доминантный черный), мукополисахаридоз IIIB типа (MPS IIIB)
    Генетика заболеваний собак. Синдром Ван ден Энде-Гупта (VDEGS)
    Фокстерьер
    Генетика заболеваний собак. Наследственная катаракта (HC)
    Австралийская овчарка (аусси), американский булли, бостон-терьер, веллер, миниатюрная австралийская овчарка, миниатюрный американская овчарка, стаффордширский булльтерьер, французский бульдог, шорти булл
    Комплексное исследование для собак (расширенное). Пудель большой (королевский, стандартный)
    Болезнь фон Виллебранда I-го типа (vWD type I), дегенеративная миелопатия (DM Ex2), неонатальная энцефалопатия с судорогами (NEWS), прогрессирующая атрофия сетчатки (PRA-prcd), прогрессирующая атрофия сетчатки (PRA-rcd4)
    Генетика заболеваний собак. Ювенильная энцефалопатия/ювенильная эпилепсия (JBD)
    Джек рассел терьер, парсон рассел терьер
    Генетика заболеваний собак. Синдром акральной матуляции (AMS)
    Английский кокер спаниель, английский спрингер спаниель, английский пойнтер, немецкий курцхаар (немецкий короткошерстный пойнтер), французский спаниель, цвергшнауцер
    Комплексное исследование для кошек. Бурманская кошка (бурма)
    Ганглиозидоз бурманских кошек (GM2), гипокалиемия бурм (BHK), черепно-лицевая дисплазия бурм (FND)
    Генетика заболеваний собак. Гиперурикозурия (HUU)
    Все породы
    Генетика заболеваний кошек. Наследственная миотония (MC) (все породы)
    Генетика заболеваний собак. Синдром Грисцелли (GS1)
    Миниатюрная такса
    Генетика заболеваний собак. Наследственная миопатия
    Немецкий дог
    Комплексное исследование для собак. Ризеншнауцер
    Гиперурикозурия (HUU), дилатационная кардиомиопатия шнауцеров (DCMS), недостаточность фактора VII (FVIID), прогрессирующая атрофия сетчатки (PRA-prcd)
    Генетика заболеваний собак. Хондродисплазия (CDPA) и хондродистрофия с риском дегенерации межпозвоночных дисков (CDDY, IVDD)
    Все породы
    Комплексное исследование для собак (расширенное). Шипперке
    Болезнь фон Виллебранда I-го типа (vWD type I), локус K (доминантный черный), мукополисахаридоз IIIB типа (MPS IIIB)
    Генетика заболеваний собак. Ювенильный паралич гортани/полинейропатия (JLPP)
    Ротвейлер, русский черный терьер
    Генетика заболеваний собак. Гипокаталазия, акаталазия (CAT)
    Американский фоксхаунд, бигль
    Комплексное исследование для кошек. Девон-рекс
    Врожденный миастенический синдром девон рексов и сфинксов (CMS), группа крови А, группа крови В, носительство группы крови В
    Генетика заболеваний собак. Синдром длинного интервала QT (LQT)
    Английский спрингер спаниель
    Генетика заболеваний собак. Наследственная миотония (MC)
    Цвергшнауцер, миттельшнауцер
    Комплексное исследование для собак. Родезийский риджбек
    Дегенеративная миелопатия (DM Ex2), ювенильная миоклоническая эпилепсия (JME)
    Генетика заболеваний собак. Чувствительность к медикаментам (MDR 1)
    Австралийская овчарка (аусси), австралийская пастушья собака (хилер), английская овчарка, афганская борзая, аффенпинчер, басенджи, белая швейцарская овчарка, бобтейл (староанглийская овчарка), бордер колли, бордоский дог (французский мастиф), бурбуль, валлер, восточноевропейская овчарка, кане-корсо, колли гладкошерстный, колли длинношерстный, лабрадор ретривер, миниатюрная и той австралийская овчарка, миниатюрный американская овчарка, неаполитанский мастиф, немецкая овчарка, самоедская собака, сибирский хаски, староанглийский бульдог, таксы, уиппет, уиппет длинношерстный, французкий бульдог, чесапик бей ретривер, шелковистый виндхаунд, шелти и другие породы по желанию владельца животного
    Генетика заболеваний кошек. Недостаточность фактора XII кошек, 1 мутация c.1321del
    Все породы
    Комплексное исследование для кошек. Мейн-кун
    Гипертрофическая кардиомиопатия мейн кунов 1 мутация: A31P (HCM A31P), дефицит пируваткиназы (PKDef), спинальная мышечная атрофия (SMA)
    Чувствительность к медикаментам (MDR1 cat)
    Все породы
    Генетика заболеваний собак. Глазной альбинизм 4 типа (OCA4 B)
    Бульмастиф
    Комплексное исследование для собак. Шорти булл
    L-2-гидроксиглутаровая ацидурия стаффордширских бультерьеров (L2HGA), дегенеративная миелопатия (DM Ex2), наследственная катаракта (HC)
    Генетика заболеваний собак. Наследственная полинейропатия леонбергеров 1 (LPN1)
    Леонбергер
    Генетика заболеваний собак. Синдром захваченных нейтрофилов (TNS)
    Бордер колли
    Генотипирование. Установление родства 2 животных (щенок + кобель, мать бесплатно)
    Комплексное исследование для собак (расширенное). Родезийский риджбек
    Дегенеративная миелопатия (DM Ex2), осветление окраса собак (локус d1), ювенильная миоклоническая эпилепсия (JME)
    Комплексное исследование для собак. Ротвейлер
    Дегенеративная миелопатия (DM Ex2), ювенильный паралич гортани / Полинейропатия (JLPP)
    Комплексное исследование для кошек (расширенное). Мейн-кун
    Гипертрофическая кардиомиопатия мейн кунов 2 мутации: A31P, A47T (HCM A31P, A47T), дефицит пируваткиназы (PKDef), спинальная мышечная атрофия (SMA)
    Генотипирование. Сравнение паспортов генетической идентификации, выданных в сторонней организации (за один паспорт)
    Генетика заболеваний кошек. Недостаточность фактора XII кошек, 2-ая мутация c.1631G>C
    Все породы
    Генетика заболеваний собак. Наследственная полинейропатия леонбергеров 2 (LPN2)
    Леонбергер
    Генетика заболеваний собак. Глазной альбинизм 4 типа (OCA4 L)
    Лхасский апсо, пекинес, померанский шпиц
    Комплексное исследование для собак. Шотландский терьер (скотч-терьер)
    Болезнь Виллебранда 3-го типа (vWD III), краниомандибулярная остеопатия (CMO)
    Генетика заболеваний собак. Синдром Мусладина-Люка/синдром китайского бигля (MLS)
    Бигль
    Комплексное исследование для собак (расширенное). Ротвейлер
    Болезнь фон Виллебранда I-го типа (vWD type I), дегенеративная миелопатия (DM Ex2), лейкоэнцефаломиелопатия немецких догов и ротвейлеров (LEMP R), нейроаксональная дистрофия ротвейлеров (NAD R), ювенильный паралич гортани/полинейропатия (JLPP)
    Генотипирование. Дополнительная проба (щенок, кобель, сука) к DCI001
    Комплексное исследование для собак. Австралийская овчарка (аусси)
    Аномалия глаз колли (CEA), дегенеративная миелопатия (DM Ex2), наследственная катаракта (HC), нейрональный цероидный липофусциноз 6-го типа (NCL6), прогрессирующая атрофия сетчатки PRA-prcd, чувствительность к лекарственным препаратам (MDR 1)
    Комплексное исследование для кошек. Норвежская лесная кошка
    Гликогеноз IV типа (GSD IV), дефицит эритроцитарной пируваткиназы кошек (PK def)
    Генетика заболеваний собак. Наследственная полинейропатия 3, паралич гортани (LPPN3)
    Лабрадор ретривер, леонбергер, сенбернар
    Генетика заболеваний собак. Глазной альбинизм 4 типа (OCA4 D)
    Доберман пинчер
    Генетика морфологических признаков собак. Брахицефалия и залом хвоста (BST)
    Английский бульдог, бостон-терьер, французский бульдог
    Генетика заболеваний собак. Синдром недостаточной адгезии лейкоцитов (CLAD)
    Ирландский красный сеттер, ирландский красно-белый сеттер
    Комплексное исследование для собак. Русский черный терьер
    Гиперурикозурия (HUU), ювенильный паралич гортани/полинейропатия (JLPP)
    Комплексное исследование для кошек. Ориентальная кошка
    Дефицит пируваткиназы (PKDef), прогрессирующая атрофия сетчатки rdAc (PRA-rdAc)
    Комплексное исследование для собак. Американский бульдог
    Врожденный ихтиоз (ICT-B / CI / ARCI), дегенеративная миелопатия (DM Ex2), нейрональный цероидный липофусциноз 10-го типа (NCL10)
    Комплексное исследование для собак. Энтлебухер зенненхунд
    Длина шерсти, мутация L1 p.C95F (c.284G>T), прогрессирующая атрофия сетчатки PRA-prcd
    Генетика заболеваний собак. Наследственный гиперкератоз подушечек лап ирландского терьера (HFH)
    Ирландский терьер, кромфорлендер
    Генетика заболеваний собак. Гликогеноз IIIa типа (GSD IIIa)
    Курчавошерстный ретривер
    Генотипирование. Паспорт генетической идентификации (для щенка)
    Генетика заболеваний собак. Синдром персистирующих мюллеровых протоков (PMDS)
    Цвергшнауцер
    Генетика заболеваний собак. Синдром Скотта (CSS)
    Немецкая овчарка
    Комплексное исследование для кошек (расширенное). Ориентальная кошка
    Группа крови А, группа крови В, носительство группы крови В, дефицит пируваткиназы (PKDef), прогрессирующая атрофия сетчатки rdAc (PRA-rdAc)
    Генетика окрасов кошек. Амбер норвежских лесных
    Норвежская лесная кошка
    Генетика окрасов кошек. Локус А (агути/не агути)
    Все породы
    Генетика заболеваний собак. Наследственный нефрит (HN)
    Самоедская собака
    Комплексное исследование для собак (расширенное). Английский бульдог
    Гиперурикозурия (HUU), дегенеративная миелопатия (DM Ex2), мультифокальная ретинопатия (CMR 1), цистинурия бульдогов (Cys-bd)
    Генотипирование. Сравнение паспортов генетической идентификации, выданных в зоогене (за один паспорт)
    Генетика заболеваний собак. Глобоидно-клеточная лейкодистрофия (Болезнь Краббе, GLD) (ирландский сеттер)
    Генетика заболеваний собак. Синдром сухого глаза и курчавошерстности (CKCSID)
    Кавалер кинг чарльз спаниель
    Комплексное исследование для кошек. Персидская/экзотическая
    Поликистоз почек (PKD), прогрессирующая атрофия сетчатки персов (PRA-pd)
    Генетика окрасов кошек. Рассет (красный) окрас бурм
    Бурманская кошка (бурма)
    Генетика окрасов собак. Локус В (коричневый окрас), аллель bH
    Сибирский хаски
    Генетика заболеваний собак. Наследственный энцефалит мопсов (NME)
    Мопс
    Комплексное исследование для собак (расширенное). Бордер колли
    Аномалия глаз колли (CEA), гониодисгенез и глаукома бордер колли (GGD), зубная гипоминерализация/синдром Райна (RS BC), мальабсорбция кишечного кобаламина, синдром Имерслунд-Гресбека бордер колли (IGS BC, ICM BC), нейрональный цероидный липофусциноз 5-го типа (NCL5), сенсорная невропатия (SN), синдром захваченных нейтрофилов (TNS), чувствительность к медикаментам (MDR 1)
    Генотипирование. Сравнение паспортов генетической идентификации: 1-ый выдан в зоогене + 2-ой в сторонней организации (за один паспорт)
    Комплексное исследование для собак. Бордер колли
    Аномалия глаз колли (CEA), нейрональный цероидный липофусциноз 5-го типа (NCL5), сенсорная невропатия (SN), синдром захваченных нейтрофилов (TNS), чувствительность к медикаментам (MDR 1)
    Генетика заболеваний собак. Гониодисгенез и глаукома бордер колли (GGD)
    Бордер колли
    Генетика заболеваний собак. Синдром Фанкони басенджи (FBS)
    Басенджи
    Комплексное исследование для кошек (расширенное). Персидская/экзотическая
    Группа крови А, группа крови В, носительство группы крови В, длина шерсти, поликистоз почек (PKD), прогрессирующая атрофия сетчатки персов (PRA-pd)
    Генетика окрасов собак. Локус B (коричневый окрас австралийских овчарок), аллель bA
    Австралийская овчарка
    Генетика окрасов кошек. Cердолик (cornellian) курильских бобтейлов
    Курильский бобтейл
    Генетика окрасов собак. Три локуса окраса
    Все породы
    Генетика окрасов собак. Локус B (коричневый)
    Все породы
    Генетика заболеваний собак. Недостаточность фактора VII (FVIID)
    Аляскинский кли кай, бигль, вельш спрингер спаниель, дирхаунд, папийон, ризеншнауцер, староанглийская овчарка (бобтейл), финская гончая, эрдельтерьер
    Комплексное исследование для собак. Восточноевропейская овчарка/белая швейцарская овчарка/немецкая овчарка
    Дегенеративная миелопатия (DM Ex2), злокачественная гипертермия (MH), чувствительность к лекарственным препаратам (MDR 1)
    Генетика заболеваний собак. Несовершенный остеогенез такс (OI d)
    Такса (все разновидности)
    Генотипирование. Выдача паспорта генетической идентификации собакам, выполнявшим установление родства в зооген
    Комплексное исследование для собак. Бультерьер
    Летальный акродерматит бультерьеров (LAD), паралич гортани бультерьеров (LP), поликистоз почек бультерьеров (BTPKD)
    Генетика заболеваний собак. Губчатая дегенерация мозжечка с мозжечковой атаксией тип 1 (SDCA1)
    Бельгийская овчарка малинуа, бельгийская овчарка тервюрен
    Генетика заболеваний собак. Синдром эпизодического падения (EFS)
    Кавалер кинг чарльз спаниель, кинг чарльз спаниель
    Комплексное исследование для кошек. Рэгдолл
    Гипертрофическая кардиомиопатия рэгдоллов (HCM), поликистоз почек (PKD)
    Генетика окрасов собак. Локус B (коричневый окрас сибирских хаски), аллель bH
    Сибирский хаски
    Генетика окрасов кошек. Угольный окрас бенгальских кошек
    Бенгальская
    Генетика окрасов собак. Пять локусов окраса
    Все породы
    Генетика окрасов собак. Локус B (печеночный окрас ланкаширского хилера), аллель be
    Ланкаширский хилер
    Генетика заболеваний собак. Недостаточность фосфофруктокиназы (PFK)
    Американский кокер спаниель, английский кокер спаниель, ирландский водяной спаниель, кавалер кинг чарльз спаниель, кламбер спаниель, кокапу, немецкий вахтельхунд, суссекс спаниель, спрингер спаниель, уиппет, уиппет длинношерстный, филд спаниель
    Комплексное исследование для собак (расширенное). Кавалер кинг чарльз спаниель
    Дегенеративная миелопатия (DM Ex2), мышечная дистрофия кавалер кинг чарльз спаниэлей (DMD-CKCS), синдром эпизодического падения (EFS), синдром сухого глаза и курчавошерстности (CKCSID)
    Генетика заболеваний собак. Нефропатия с потерей белка (PLN)
    Ирландский мягкошерстный пшеничный терьер
    Комплексное исследование для собак. Австралийская пастушья собака (хилер)
    Первичный вывих хрусталика (PLL), прогрессирующая атрофия сетчатки PRA-prcd, чувствительность к лекарственным препаратам (MDR 1)
    Комплексное исследование для собак. Бурбуль
    Гиперурикозурия (HUU), дегенеративная миелопатия (DM Ex2), злокачественная гипертермия (MH), мультифокальная ретинопатия (CMR 1), чувствительность к лекарственным препаратам (MDR 1)
    Генетика заболеваний собак. Дегенеративная миелопатия Экзон 2 (DM Ex2)
    Все породы
    Генетика окрасов кошек. Голубой, лиловый, фавн
    Все породы Локус B (шоколад), локус D (осветление окраса)
    Комплексное исследование для кошек (расширенное). Рэгдолл
    Гипертрофическая кардиомиопатия рэгдоллов (HCM), длина шерсти, поликистоз почек (PKD)
    Генетика окрасов собак. Локус I (ослабление феомеланина)
    Австралийская овчарка, австралийский шелковистый терьер, акита, аляскинский маламут, афганская борзая, белая швейцарская овчарка, бишон фризе, вест хайленд уайт терьер, евразийский и французский бульдоги, ирландский мягкошерстный пшеничный терьер, котон-де-тулеар, курчавошерстный ретривер, леонбергер, мальтезе, мопс, немецкая овчарка, немецкий дог, пудель (все разновидности), пули, салюки, самоедская лайка, хаски, шнауцер, шотландский терьер, эло
    Генетика окрасов собак. Шесть локусов окраса
    Все породы
    Генетика заболеваний кошек. Глаукома кошек, первичная (PGC)
    Сиамская
    Генетика окрасов собак. Локус C, аллель ch
    Все породы
    Генетика окрасов собак. Окрас какао/шоколад французского бульдога (Cocoa)
    Французский бульдог
    Генетика заболеваний собак. Скелетная дисплазия 2 (SD2)
    Лабрадор ретривер
    Генетика заболеваний собак. Паралич гортани бультерьеров (LP)
    Миниатюрный бультерьер, бультерьер
    Генетика заболеваний собак. Нейроаксональная дистрофия (NAD)
    Папийон, фален
    Комплексное исследование для собак. Веймаранер
    Гипомиелинизация ЦНС/синдром трясущихся щенков веймаранеров (HYM (SPS)), спинальный дизрафизм веймаранеров (SpD)
    Генетика заболеваний собак. Дегенеративная миелопатия Экзон 1 (DM Ex1)
    Бернский зенненхунд
    Генетика окрасов кошек. Два локуса окраса
    Все породы
    Нейроаксональная дистрофия испанской водяной собаки (NAD SW)
    Испанская водяная собака
    Генетика окрасов собак. Четыре локуса окраса
    Все породы
    Генетика морфологических признаков собак. Длина шерсти акит, самоедов, сибирских хаски, мутация L2 p.A193V (c.578C>T)
    Акита-ину, американская акита, сибирская хаски, самоедская собака
    Нейроаксональная дистрофия миниатюрной американской овчарки (NAD MAS)
    Миниатюрная американская овчарка
    Комплексное исследование для собак. Котон де тулеар
    Болезнь фон Виллебранда I-го типа (vWD type I), дегенеративная миелопатия Экзон 2 (DM Ex2), мультифокальная ретинопатия 2 типа (CMR2), прогрессирующая атрофия сетчатки (PRA-prcd), хондродисплазия (CDPA), хондродистрофия с риском дегенерации межпозвоночных дисков (CDDY, IVDD)
    Первичный иммунодефицит 2-го типа (PIPS2)
    Кавалер кинг чарльз спаниель
    Генетика заболеваний собак. Первичная открытоугольная глаукома рыжих бретонских бассетов (POAG BFB)
    Рыжий бретонский бассет
    Генетика окрасов кошек. Золотой окрас британских кошек (Gold Brit)
    Британская, шотландская
    Группа крови кошек (с определением группы крови C (AB)
    Все породы
    Комплексное исследование для собак. Вельш корги кардиган/пемброк
    Болезнь Виллебранда I-го типа (vWD type I), дегенеративная миелопатия (DM Ex2), длина шерсти, мутация L1 p.C95F (c.284G>T)
    Обработка файлов cookie
    Наш сайт использует файлы cookie для обеспечения удобства пользователей сайта, его улучшения, сбора статистики и предоставления персонализированных рекомендаций.

    Вы можете настроить параметры использования файлов cookie или изменить свое согласие в более позднее время. Для получения дополнительной информации о целях, сроках и порядке использования файлов cookie вы можете ознакомиться с нашей Политикой обработки файлов cookie
    Персональные настройки Cookie