Генетические исследования
Комплексное исследование для собак. Бордер колли
Аномалия глаз колли (CEA), нейрональный цероидный липофусциноз 5-го типа (NCL5), сенсорная невропатия (SN), синдром захваченных нейтрофилов (TNS), чувствительность к медикаментам (MDR 1)
Генетика окрасов собак. Локус B (коричневый окрас австралийских овчарок), аллель bA
Австралийская овчарка
Комплексное исследование для собак. Бультерьер
Летальный акродерматит бультерьеров (LAD), паралич гортани бультерьеров (LP), поликистоз почек бультерьеров (BTPKD)
Генетика заболеваний собак. Нефропатия с потерей белка (PLN)
Ирландский мягкошерстный пшеничный терьер
Комплексное исследование для собак. Бурбуль
Гиперурикозурия (HUU), дегенеративная миелопатия (DM Ex2), злокачественная гипертермия (MH), мультифокальная ретинопатия (CMR 1), чувствительность к лекарственным препаратам (MDR 1)
Генетика окрасов собак. Локус I (ослабление феомеланина)
Австралийская овчарка, австралийский шелковистый терьер, акита, аляскинский маламут, афганская борзая, белая швейцарская овчарка, бишон фризе, вест хайленд уайт терьер, евразийский и французский бульдоги, ирландский мягкошерстный пшеничный терьер, котон-де-тулеар, курчавошерстный ретривер, леонбергер, мальтезе, мопс, немецкая овчарка, немецкий дог, пудель (все разновидности), пули, салюки, самоедская лайка, хаски, шнауцер, шотландский терьер, эло
Комплексное исследование для собак. Веймаранер
Гипомиелинизация ЦНС/синдром трясущихся щенков веймаранеров (HYM (SPS)), спинальный дизрафизм веймаранеров (SpD)
Генетика морфологических признаков собак. Длина шерсти акит, самоедов, сибирских хаски, мутация L2 p.A193V (c.578C>T)
Акита-ину, американская акита, сибирская хаски, самоедская собака
Генетика заболеваний собак. Первичная открытоугольная глаукома рыжих бретонских бассетов (POAG BFB)
Рыжий бретонский бассет
Комплексное исследование для собак. Вельш корги кардиган/пемброк
Болезнь Виллебранда I-го типа (vWD type I), дегенеративная миелопатия (DM Ex2), длина шерсти, мутация L1 p.C95F (c.284G>T)
Генетика морфологических признаков собак. Длина шерсти евразиера, аллель L3 (c.556_571del16) (FGF_L3)
Евразиер
Комплексное исследование для собак (расширенное). Вельш корги кардиган/пемброк
Болезнь Виллебранда I-го типа (vWD type I), дегенеративная миелопатия (DM Ex2), длина шерсти, мутация L1 p.C95F (c.284G>T), прогрессирующая атрофия сетчатки PRA-rcd3
Генетика морфологических признаков собак. Длина шерсти афганской борзой, евразиера и французского бульдога, аллель L4 (c.559-560dupGG) (FGF5_L4)
Афганская борзая, евразиер, французский бульдог
Генетика морфологических признаков собак. Длина шерсти афганской борзой, аллель L5 (g.8193T>A) (FGF5_L5)
Афганская борзая
Генетика заболеваний собак. Первичная открытоугольная глаукома шарпеев, первичный вывих хрусталика (POAG-PLL Shar Pei)
Шарпей
Комплексное исследование для собак. Венгерская выжла
Длина шерсти, мутация L1 p.C95F (c.284G>T), дегенерация коры мозжечка новорожденных/мозжечковая абиотрофия (NCCD V)
Генетика морфологических признаков собак. Структура шерсти и длина шерсти на морде (локус Wh, furnishing)
Австралийский лабрадудль (коббердог), брюссельский грифон, венгерская выжла, гаванский бишон (хаванез), гаванская болонка, голдендудль, джек-рассел-терьер, дратхаар, ирландский мягкошёрстный пшеничный терьер, китайская хохлатая собака, лаготто романьоло (итальянская водяная собака), русский черный терьер, таксы (все разновидности жесткошерстных такс), ирландский терьер, лабрадудль ориджинал, пудель (все разновидности), португальская водяная собака, русская болонка, тибетский терьер, шнауцер (все разновидности), шотландский терьер improper coat для пород: португальская водяная собака
Генетика морфологических признаков собак. Курчавая шерсть собак (Curl1)
Все породы, кроме курчавошерстного ретривера
Генетика заболеваний собак. Первичная открытоугольная глаукома Элкхаунд (POAG Elk)
Норвежский элкхунд
Комплексное исследование для собак. Вест хайленд уайт терьер
Глобоидно-клеточная лейкодистрофия (болезнь Краббе, GLD), дефицит пируваткиназы (PKdef), краниомандибулярная остеопатия (CMO)
Генетика морфологических признаков собак. Курчавая шерсть собак (Curl2)
Курчавошерстный ретривер. Так же встречается у бишон фризе, ирландский терьер, испанская водяная собака, лаготто романьоло, муди, пудель большой (королевский, стандартный), чесапик-бей-ретривер
Генетика заболеваний собак. Первичная цилиарная дискинезия (PCD AM) аляскинских маламутов
Аляскинский маламут
Генетика заболеваний собак. L-2-гидроксиглутаровая ацидурия стаффордширских бультерьеров (L2HGA)
Стаффордширский бультерьер, шорти булл
Генетика морфологических признаков собак. Куцехвостость
Австралийская овчарка (аусси), австралийская пастушья собака (хилер), австрийский пинчер, бразильский терьер, бретонский спаниель, бурбонский бракк, вельш-корги пемброк, датско-шведский дартхунд, джек-рассел-терьер, испанская водяная собака, карельская медвежья собака, леопардовая собака катахулы, макнаб, муди, пиренейская горная собака, польская низинная овчарка, савойская овчарка, хорватская овчарка, шведский вальхунд, шипперке. кроме: английский бульдог, бостонский терьер, кинг-чарльз-спаниель, цвергшнауцер, парсон-рассел-терьер, ротвейлер, французский бульдог
Генетика заболеваний собак. Поздняя мозжечковая атаксия (LOA)
Джек-рассел-терьер, парсон-рассел-терьер
Комплексное исследование для собак. Голден ретривер
Ихтиоз голден ретриверов (ICT-A), прогрессирующая атрофия сетчатки GR-PRA1, прогрессирующая атрофия сетчатки GR-PRA2
Комплексное исследование для собак (расширенное). Голден ретривер
Ихтиоз голден ретриверов (ICT-A), нейрональный цероидный липофусциноз голден ретриверов 5-го типа (NCL5GR), прогрессирующая атрофия сетчатки GR-PRA1, прогрессирующая атрофия сетчатки GR-PRA2, сенсорная атактическая нейропатия (SAN)
Генетика заболеваний собак. Болезнь фон Виллебранда I-го типа (vWD type I)
Австралийский лабрадудль (коббердог), австралийский терьер, американский голый терьер, барбет, бассет-хаунд, бернедудель, бернский зенненхунд (бернская овчарка), бразильский терьер, вельш-корги кардиган, вельш-корги пемброк, вест-хайленд-уайт-терьер, вольфшпиц (кеесхонд), голдендудль, доберман, дрентская куропаточная собака (дрентский партийсхонд), золотистый ретривер, ирландский сеттер (красный и красно-белый), кавапу, керри-блю терьер, кокапу, котон-де-тулеар (мадагаскарский бишон), кромфорлендер, лабрадудль ориджинал, мальтипу, манчестер-терьер, немецкая овчарка, ньюфипу, папийон, пинчер (немецкий пинчер), пудель (все разновидности), ротвейлер, стабихун, фален, цвергпинчер, цвергшнауцер, шипперке
Генетика морфологических признаков собак. Объем мышечной массы уиппетов (bully)
Уиппет, уиппет длинношерстный
Комплексное исследование для собак. Джек-рассел/парсон-рассел-терьер
Поздняя мозжечковая атаксия (LOA), спиноцеребеллярная атаксия с миокимией и/или судорогам (SCA)
Генетика заболеваний собак. Прогрессирующая атрофия сетчатки (GR-PRA1)
Годен ретривер (золотистый ретривер)
Комплексное исследование для собак (расширенное). Джек-рассел/парсон-рассел-терьер
Первичный вывих хрусталика (PLL), поздняя мозжечковая атаксия (LOA), спиноцеребеллярная атаксия с миокимией и/или судорогам (SCA)
Генетика морфологических признаков собак. Длина шерсти французкого бульдога (L1, L4)
Французский бульдог
Комплексное исследование для собак. Доберман
Болезнь фон Виллебранда I-го типа (vWD type I), нарколепсия доберманов (NARC_dob)
Генетика заболеваний собак. Врожденная мышечная дистрофия итальянских грейхаундов (CMD IG)
Итальянский грейхаунд (левретка)
Генетика заболеваний собак. Врожденный ихтиоз (ICT-B / CI / ARCI)
Американский бульдог, американский булли
Прогрессирующая атрофия сетчатки c ранним началом, португальская водяная собака (EOPRA)
Испанская водяная собака, Португальская водяная собака
Пароксизмальная дискинезия ирландских мягкошерстных пшеничных терьеров (PxD)
Ирландский мягкошерстный пшеничный терьер
Прогрессирующая атрофия сетчатки rcd1 (PRA-rcd1)
Ирландский красный сеттер, Ирландский красно-белый сеттер
Комплексное исследование для собак (расширенное). Доберман
Болезнь фон Виллебранда I-го типа (vWD type I), дилатационная кардиомиопатия (DCM_dob), нарколепсия доберманов (NARC_dob)
Генетика заболеваний собак. Гипомиелинизация ЦНС, синдром трясущихся щенков веймаранеров (HYM (SPS))
Веймаранер
Комплексное исследование для собак. Дратхаар
Болезнь Фон Виллебранда II-го типа (vWD type II), локус K (доминантный черный), структура шерсти и длина шерсти на морде (локус Wh, furnishing)
Генетика заболеваний собак. Дварфизм (гипофизарная недостаточность, NAH)
Белая швейцарская овчарка, волчья собака сарлосса, чехословацкий влчак (чехословацкая волчья собака), немецкая овчарка
Генетика заболеваний собак. Прогрессирующая атрофия сетчатки (PRA-cord1)
Американский булли, английский спрингер-спаниель, бигль, кламбер спаниель, курчавошерстный ретривер, папийон, таксы, фален, французкий бульдог
Комплексное исследование для собак. Ирландский волкодав
Дилатационная кардиомиопатия ирландских волкодавов (DCM_iw), длина шерсти, мутация L1 p.C95F (c.284G>T)
Генетика заболеваний собак. Прогрессирующая атрофия сетчатки (CRD-SWD/PRA-cord2)
Стандартная жесткошерстная такса, миниатюрная жесткошерстная такса, кроличья жесткошерстная такса
Комплексное исследование для собак. Ирландский мягкошерстный пшеничный терьер
Микрофтальмия (RBP4), нефропатия с потерей белка (PLN)
Генетика заболеваний собак. Коллапс, вызываемый физическими нагрузками (EIC)
Австралийский лабрадудль (коббердог), американский кокер спаниель, английский кокер спаниель, бобтейл (староанглийская овчарка), бойкин-спаниель, вельш корги пемброк, венгерская выжла (все разновидности), дратхаар, кламбер-спаниель, кокапу, курчавошерстный ретривер, лабрадор ретривер, лабрадудль ориджинал, фландрский бувье, чесапик-бей-ретривер
Генетика заболеваний собак. Прогрессирующая атрофия сетчатки (PRA-prcd)
Австралийская овчарка (аусси), австралийский лабрадудль (коббердог), австралийская короткохвостая пастушья собака, австралийская пастушья собака (австралийский хилер), австралийский шелковистый терьер, американский голый терьер, американский кокер спаниель, американская эскимосская собака, английская овчарка, английский кокер спаниель, арлекин миниатюрный, барбет (французская водяная собака), бивер, бойкин-спаниель, болоньез, бернедудль, бишон фризе, венгерская выжла, голдендудль, голден ретривер (золотистый ретривер), голландский тульпхонд (маркизье), джек рассел терьер, испанская водяная собака, йоркширский терьер, карельская медвежья собака, китайская хохлатая собака, кокапу, котон-де-тулеар, кувас, лабрадор ретривер, лабрадудль ориджинал, лапландская оленегонная собака, малая львиная собака , мальтийская болонка (мальтезе), мальтипу, мексиканская голая собака (ксолоитцкуинтли), миниатюрная американская овчарка, немецкий шпиц (все разновидности), новошотландский ретривер (толлер), норвежский элкхунд, папийон, португальская водяная собака, португальская кроличья собака (малый португальский поденгу), пудель (все разновидности), ризеншнауцер, русский той, рэт-терьер, финский лаппхунд, русская цветная болонка, чесапик-бей-ретривер, чихуахуа, шведский лаппхунд, шипперке, энтлебухер зенненхунд, ямтхунд (шведская лайка)
Комплексное исследование для собак. Йоркширский терьер
Гиперурикозурия (HUU), дегенеративная миелопатия (DM Ex2), первичный вывих хрусталика (PLL), прогрессирующая атрофия сетчатки PRA-prcd
Генетика заболеваний собак. Макротромбоцитопения кавалер кинг чарльз спаниелей (MTC CKCS)
Кавалер кинг чарльз спаниель
Генетика заболеваний собак. Прогрессирующая атрофия сетчатки (PRA-crd1)
Американкский стаффордширский терьер, американский булли
Комплексное исследование для собак. Кавалер кинг чарльз спаниель
Синдром эпизодического падения (EFS), синдром сухого глаза и курчавошерстности (CKCSID)
Генетика заболеваний собак. Мальабсорбция кишечного кобаламина, синдром Имерслунд-Гресбека бордер колли (IGS BC, ICM BC)
Бордер колли
Генетика заболеваний собак. Аномалия глаз колли (CEA)
Австралийская овчарка (аусси), английская овчарка, бойкин-спаниель, колли (все разновидности), ланкаширский хилер, миниатюрная американская овчарка, новошотландский ретривер, уиппет, уиппет длинношерстный, хоккайдо (айну/ сета), шелковистый виндхаунд, шелти
Генетика заболеваний собак. Прогрессирующая атрофия сетчатки (PRA-rcd3)
Вельш-корги кардиган, вельш-корги пемброк, китайская хохлатая собака, померанский шпиц, тибетский спаниель
Комплексное исследование для собак. Кане-корсо
Аномалия скелета, зубов и сетчатки системная (DSRA), мультифокальная ретинопатия (CMR1), нейрональный цероидный липофусциноз 1-го типа (NCL1)
Генетика заболеваний собак. Ахроматопсия (дневная слепота, ACHM)
Курцхаар, лабрадор ретривер, немецкая овчарка
Комплексное исследование для собак. Керри-блю терьер
Болезнь фон Виллебранда I-го типа (vWD type I), дегенеративная миелопатия (DM Ex2)
Генетика заболеваний собак. Ахроматопсия (дневная слепота) маламутов и миниатюрных австралийских овчарок (AMAL)
Аляскинский маламут, миниатюрная австралийская овчарка
Генетика заболеваний собак. Прогрессирующая атрофия сетчатки папильонов и фаленов (pap-PRA)
Папийон, фален
Комплексное исследование для собак. Кинг чарльз спаниель
Дегенеративная миелопатия (DM Ex2), синдром эпизодического падения (EFS)
Генетика заболеваний собак. Мукополисахаридоз IIIА типа, синдром Санфилиппо типа А (MPS3А)
Все породы такс
Генетика заболеваний собак. Болезнь фон Виллебранда II-го типа (vWD type II)
Немецкий курцхаар (немецкий короткошерстный пойнтер), немецкий дратхаар (немецкий жёсткошерстный пойнтер)
Генетика заболеваний собак. Прогрессирующая атрофия сетчатки (XL-PRA1)
Самоедская собака, сибирский хаски
Комплексное исследование для собак. Китайская хохлатая
Дегенеративная миелопатия экзон 2 (DM Ex2), первичный вывих хрусталика (PLL), прогрессирующая атрофия сетчатки PRA-prcd
Генетика заболеваний собак. Болезнь фон Виллебранда III-го типа (vWD type III) (Шотландский терьер (скотч-терьер))
Комплексное исследование для собак (расширенное). Китайская хохлатая
Дегенеративная миелопатия экзон 2 (DM Ex2), мультисистемная дегенерация (CMSD), первичный вывих хрусталика (PLL), прогрессирующая атрофия сетчатки (PRA-prcd), прогрессирующая атрофия сетчатки (PRA-rcd3)
Генетика заболеваний собак. Наследственный гиперкератоз подушечек лап бордоского дога (HFH-B)
Бордоский дог
Генетика заболеваний собак. Прогрессирующая атрофия сетчатки цвергшнауцеров тип B1 (PRA B1)
Цвергшнауцер
Комплексное исследование для собак. Кламбер спаниель
Дегенеративная миелопатия экзон 2 (DM Ex2), дефицит пируватдегидрогеназы (PDP1), коллапс, вызываемый физическими нагрузками (EIC), прогрессирующая атрофия сетчатки (PRA-cord1)
Генетика заболеваний собак. Наследственный носовой паракератоз ретриверов (HNPK)
Австралийский лабрадудль (коббердог), лабрадудоль ориджинал, лабрадор ретривер
Генетика заболеваний собак. Прогрессирующая атрофия сетчатки BBS4/синдром Барде-Бидля 4 (PRA-BBS4)
Пули
Комплексное исследование для собак. Колли/шелти
Аномалия глаз колли (CEA), дегенеративная миелопатия экзон 2 (DM Ex2), чувствительность к лекарственным препаратам (MDR 1)
Генетика заболеваний собак. Несовершенный амелогенез/наследственная гипоплазия эмали акит (ARAI-A / FEH A)
Акита, американска акита
Комплексное исследование для собак. Курчавошерстный ретривер
Гликогеноз IIIa (GSD IIIa), коллапс, вызываемый физическими нагрузками (EIC), прогрессирующая атрофия сетчатки PRA-cord1
Генетика заболеваний собак. Несовершенный амелогенез/наследственная гипоплазия эмали Парсон рассел терьера (AI P / ARAI-P/ FEH-P)
Парсон рассел терьер
Комплексное исследование для собак. Лабрадор ретривер
Коллапс, вызываемый физическими нагрузками (EIC), наследственный носовой паракератоз ретриверов (HNPK), прогрессирующая атрофия сетчатки PRA-prcd, центроядерная миопатия (CNM)
Генетика заболеваний собак. Ранняя прогрессирующая полинейропатия маламутов (AMPN)
Аляскинский маламут
Комплексное исследование для собак (расширенное). Лабрадор ретривер
Ахроматопсия (дневная слепота, ACHM), дефицит пируваткиназы (PKdef), коллапс, вызываемый физическими нагрузками (EIC), миотубулярная миопатия (MTM1, XL-MTM), нарколепсия лабрадоров (NARC-lab), наследственный носовой паракератоз ретриверов (HNPK), предрасположенность к ожирению (POMC / ADI), прогрессирующая атрофия сетчатки (PRA-prcd), скелетная дисплазия 2 (SD2), центроядерная миопатия (CNM)
Генетика заболеваний собак. Первичная цилиарная дискинезия (PCD) староанглийских овчарок
Староанглийская овчарка (бобтейл)
Генетика заболеваний собак. Врожденный гипотиреоз с зобом Terier (CHG)
Американский голый терьер, рет-терьер, тентерфилд-терьер, той-фокстерьер
Генетика заболеваний собак. Семейная нефропатия английских кокер спаниелей (FN)
Английский кокер спаниель, американский кокер спаниель
Комплексное исследование для собак. Леонбергер
Лейкоэнцефаломиелопатия (LEMP), наследственная полинейропатия леонбергеров 1 (LPN1), наследственная полинейропатия леонбергеров 2 (LPN2)
Комплексное исследование для собак. Леонбергер (расширенное)
Лейкоэнцефаломиелопатия (LEMP), Наследственная полинейропатия леонбергеров 1 (LPN1), Наследственная полинейропатия леонбергеров 2 (LPN2), Наследственная полинейропатия 3/Паралич гортани (LPPN3)
Комплексное исследование для собак (расширенное). Американский и английский кокер спаниель
Гиперурикозурия (HUU), Дегенеративная миелопатия (DM Ex2), Недостаточность фосфофруктокиназы (PFK), Прогрессирующая атрофия сетчатки PRA-prcd
Генетика заболеваний собак. Семейная нефропатия спрингер спаниелей (FN Spr)
Английский спрингер спаниель
Комплексное исследование для собак. Миттельшнауцер
Гиперурикозурия (HUU), дилатационная кардиомиопатия шнауцеров (DCMS), наследственная миотония (MC)
Комплексное исследование для собак. Бассет хаунд
Болезнь Виллебранда I-го типа (vWD type I), дегенеративная миелопатия (DM Ex2), тяжелый комбинированный иммунодефицит, сцепленный с Х-хромосомой (X-SCID), хондродисплазия (CDPA), хондродистрофия с риском дегенерации межпозвоночных дисков (CDDY, IVDD)
Генетика заболеваний собак. Глобоидно-клеточная лейкодистрофия (Болезнь Краббе, GLD)
Вест хайленд уайт терьер, керн терьер
Дегенерация нейронов, связанная с геном SACS, пиренейская горная собака (SACS)
Пиренейская горная собака
Комплексное исследование для собак. Пиренейская горная собака
Дегенеративная миелопатия Экзон 2 (DM Ex2), Дегенерация нейронов, связанная с геном SACS, Мультифокальная ретинопатия 1 типа
Комплексное исследование для собак. Мопс
Дегенеративная миелопатия (DM Ex2), наследственный энцефалит мопсов (NME), первичный вывих хрусталика (PLL)
Генетика заболеваний собак. Первичный вывих хрусталика (PLL)
Австралийская короткохвостая пастушья собака, австралийская пастушья собака (австралийский хилер), австралийский келпи, американская эскимосская собака, американский голый терьер, бедлингтон-терьер, бивер, бордер-колли, бретонский эпаньоль, бультерьер, вельштерьер, вестфальский терьер, вест хайленд уайт терьер, вольпино итальяно, датско-шведский дартхунд, джек-рассел-терьер, йоркширский терьер, китайская собака фу, китайская хохлатая собака, ланкаширский хилер, левретка, лейкленд-терьер, лукас-терьер, манчестер-терьер, миниатюрный бультерьер, мопс, немецкий вахтельхунд (немецкий спаниель), норвич-терьер, норфолк-терьер, парсон-рассел-терьер, паттердейл-терьер, пули, пуми, русский той, рэт-терьер, силихем-терьер, тедди рузвельт терьер, тентерфилд-терьер, тибетский терьер, той-фокстерьер, фокстерьер (все разновидности), ягдтерьер
Комплексное исследование для собак. Ньюфаундленд
Гиперурикозурия (HUU), дегенеративная миелопатия (DM Ex2), цистинурия (Cys-nf)
Генетика заболеваний собак. Прогрессирующая атрофия сетчатки (PRA-crd2)
Американский булли, американский питбультерерьер, прайтер
Комплексное исследование для собак. Пинчеры
Болезнь фон Виллебранда I-го типа (vWD type I), дегенеративная миелопатия (DM Ex2)
Генетика заболеваний собак. Прогрессирующая атрофия сетчатки (PRA-rcd4)
Австралийская пастушья собака, австралийский лабрадудль, английский сеттер, берндудль, ирландский красный сеттер, ирландский красно-белый сеттер, кокапу, ллевеллин сеттер, малый мунстерландер, польская низинная овчарка, польская подгалянская овчарка, пудель (все разновидности), пудель той, стародатский пойнтер (стародатская легавая), слюги, тибетский терьер, польская подгалянская овчарка, шотландский сеттер, японский шпиц
Комплексное исследование для собак. Пудель общий
Болезнь фон Виллебранда I-го типа (vWD type I), дегенеративная миелопатия (DM Ex2), прогрессирующая атрофия сетчатки (PRA-prcd)
Генетика заболеваний собак. Гемофилия B (дефицит фактора IX, FIXD)
Лхасский апсо, родезийский риджбек
Гемофилия А (Недостаточность фактора VIII) немецких овчарок, мутация 1 (c.98G>A) (F8GSv1)
Немецкая овчарка
Гемофилия А (Недостаточность фактора VIII) немецких овчарок, мутация 2 (c.1700G>A) (F8GSv2)
Немецкая овчарка
Комплексное исследование для собак (расширенное). Пудель большой (королевский, стандартный)
Болезнь фон Виллебранда I-го типа (vWD type I), дегенеративная миелопатия (DM Ex2), неонатальная энцефалопатия с судорогами (NEWS), прогрессирующая атрофия сетчатки (PRA-prcd), прогрессирующая атрофия сетчатки (PRA-rcd4)
Генетика заболеваний собак. Синдром акральной матуляции (AMS)
Английский кокер спаниель, английский спрингер спаниель, английский пойнтер, немецкий курцхаар (немецкий короткошерстный пойнтер), французский спаниель, цвергшнауцер
Комплексное исследование для собак. Ризеншнауцер
Гиперурикозурия (HUU), дилатационная кардиомиопатия шнауцеров (DCMS), недостаточность фактора VII (FVIID), прогрессирующая атрофия сетчатки (PRA-prcd)
Генетика заболеваний собак. Хондродисплазия (CDPA) и хондродистрофия с риском дегенерации межпозвоночных дисков (CDDY, IVDD)
Все породы
Комплексное исследование для собак. Родезийский риджбек
Дегенеративная миелопатия (DM Ex2), ювенильная миоклоническая эпилепсия (JME)
Генетика заболеваний собак. Чувствительность к медикаментам (MDR 1)
Австралийская овчарка (аусси), австралийская пастушья собака (хилер), английская овчарка, афганская борзая, аффенпинчер, басенджи, белая швейцарская овчарка, бобтейл (староанглийская овчарка), бордер колли, бордоский дог (французский мастиф), бурбуль, валлер, восточноевропейская овчарка, кане-корсо, колли гладкошерстный, колли длинношерстный, лабрадор ретривер, миниатюрная и той австралийская овчарка, миниатюрный американская овчарка, неаполитанский мастиф, немецкая овчарка, самоедская собака, сибирский хаски, староанглийский бульдог, таксы, уиппет, уиппет длинношерстный, французкий бульдог, чесапик бей ретривер, шелковистый виндхаунд, шелти и другие породы по желанию владельца животного
Комплексное исследование для собак (расширенное). Родезийский риджбек
Дегенеративная миелопатия (DM Ex2), осветление окраса собак (локус d1), ювенильная миоклоническая эпилепсия (JME)
Комплексное исследование для собак. Ротвейлер
Дегенеративная миелопатия (DM Ex2), ювенильный паралич гортани / Полинейропатия (JLPP)
Генотипирование. Сравнение паспортов генетической идентификации, выданных в сторонней организации (за один паспорт)
Генетика заболеваний собак. Глазной альбинизм 4 типа (OCA4 L)
Лхасский апсо, пекинес, померанский шпиц
Комплексное исследование для собак (расширенное). Ротвейлер
Болезнь фон Виллебранда I-го типа (vWD type I), дегенеративная миелопатия (DM Ex2), лейкоэнцефаломиелопатия немецких догов и ротвейлеров (LEMP R), нейроаксональная дистрофия ротвейлеров (NAD R), ювенильный паралич гортани/полинейропатия (JLPP)
Комплексное исследование для собак. Австралийская овчарка (аусси)
Аномалия глаз колли (CEA), дегенеративная миелопатия (DM Ex2), наследственная катаракта (HC), нейрональный цероидный липофусциноз 6-го типа (NCL6), прогрессирующая атрофия сетчатки PRA-prcd, чувствительность к лекарственным препаратам (MDR 1)
Генетика заболеваний собак. Синдром недостаточной адгезии лейкоцитов (CLAD)
Ирландский красный сеттер, ирландский красно-белый сеттер
Комплексное исследование для собак. Русский черный терьер
Гиперурикозурия (HUU), ювенильный паралич гортани/полинейропатия (JLPP)
Комплексное исследование для собак. Американский бульдог
Врожденный ихтиоз (ICT-B / CI / ARCI), дегенеративная миелопатия (DM Ex2), нейрональный цероидный липофусциноз 10-го типа (NCL10)
Комплексное исследование для собак (расширенное). Английский бульдог
Гиперурикозурия (HUU), дегенеративная миелопатия (DM Ex2), мультифокальная ретинопатия (CMR 1), цистинурия бульдогов (Cys-bd)
Генетика заболеваний собак. Глобоидно-клеточная лейкодистрофия (Болезнь Краббе, GLD) (ирландский сеттер)
Генетика заболеваний собак. Синдром сухого глаза и курчавошерстности (CKCSID)
Кавалер кинг чарльз спаниель
Комплексное исследование для собак (расширенное). Бордер колли
Аномалия глаз колли (CEA), гониодисгенез и глаукома бордер колли (GGD), зубная гипоминерализация/синдром Райна (RS BC), мальабсорбция кишечного кобаламина, синдром Имерслунд-Гресбека бордер колли (IGS BC, ICM BC), нейрональный цероидный липофусциноз 5-го типа (NCL5), сенсорная невропатия (SN), синдром захваченных нейтрофилов (TNS), чувствительность к медикаментам (MDR 1)
Комплексное исследование для собак. Восточноевропейская овчарка/белая швейцарская овчарка/немецкая овчарка
Дегенеративная миелопатия (DM Ex2), злокачественная гипертермия (MH), чувствительность к лекарственным препаратам (MDR 1)
Генетика заболеваний собак. Губчатая дегенерация мозжечка с мозжечковой атаксией тип 1 (SDCA1)
Бельгийская овчарка малинуа, бельгийская овчарка тервюрен
Генетика заболеваний собак. Синдром эпизодического падения (EFS)
Кавалер кинг чарльз спаниель, кинг чарльз спаниель
Комплексное исследование для собак (расширенное). Кавалер кинг чарльз спаниель
Дегенеративная миелопатия (DM Ex2), мышечная дистрофия кавалер кинг чарльз спаниэлей (DMD-CKCS), синдром эпизодического падения (EFS), синдром сухого глаза и курчавошерстности (CKCSID)
Генетика окрасов кошек. Голубой, лиловый, фавн
Все породы Локус B (шоколад), локус D (осветление окраса)
Комплексное исследование для собак. Котон де тулеар
Болезнь фон Виллебранда I-го типа (vWD type I), дегенеративная миелопатия Экзон 2 (DM Ex2), мультифокальная ретинопатия 2 типа (CMR2), прогрессирующая атрофия сетчатки (PRA-prcd), хондродисплазия (CDPA), хондродистрофия с риском дегенерации межпозвоночных дисков (CDDY, IVDD)
Генетика заболеваний кошек. Гипертрофическая кардиомиопатия мейн-кунов 1 мутация, A31P (HCM A31P)
Мейн-кун
Комплексное исследование для собак. Миниатюрный бультерьер
Первичный вывих хрусталика (PLL), поликистоз почек бультерьеров (BTPKD)
Генетика заболеваний собак. Дегенерация коры мозжечка новорожденных. Мозжечковая абиотрофия (NCCD V)
Венгерская выжла
Генетика заболеваний кошек. Гипертрофическая кардиомиопатия мейн-кунов 1 мутация, A74T (HCM A74T)
Мейн-кун
Генетика заболеваний собак. Спиноцеребеллярная атаксия с миокимией и/или судорогами (SCA)
Гладкошерстный фокстерьер, джек-рассел-терьер, парсон-рассел-терьер, тентерфилд-терьер, той-фокстерьер
Генетика заболеваний собак. Дерматомиозит (DMS)
Бородатый колли, бордер колли, колли длинношерстный, колли гладкошерстный, шелти
Генетика заболеваний кошек. Гипертрофическая кардиомиопатия мейн-кунов 2 мутации A31P, A74T (HCM A31P, A74T)
Мейн-кун
Комплексное исследование для собак. Папийон/фален
Болезнь фон Виллебранда I-го типа (vWD type I), нейроксальная дистрофия (NAD), прогрессирующая атрофия сетчатки папильонов и фаленов pap-PRA
Комплексное исследование для собак. Сибирский хаски
Дегенеративная миелопатия (DM Ex2), прогрессирующая атрофия сетчатки XL-PRA1, чувствительность к лекарственным препаратам (MDR 1)
Генетика морфологических признаков кошек. Полидактилия, три мутации (Hw, UK1 и UK2)
Мейн-кун, Пикси-боб, может встречаться у других пород
Комплексное исследование для собак (расширенное). Пудель средний (малый), миниатюрный (карликовый), той
Болезнь фон Виллебранда I-го типа (vWD type I), дегенеративная миелопатия (DM Ex2), прогрессирующая атрофия сетчатки (PRA-prcd), прогрессирующая атрофия сетчатки (PRA-rcd4), хондродистрофия с риском дегенерации межпозвоночных дисков (CDDY, IVDD)
Генетика заболеваний собак. Дефицит пируваткиназы (PKdef)
Бассенжи, бигль, вест хайленд уайт терьер, лабрадор ретривер, мопс
Генетика заболеваний собак. Краниомандибулярная остеопатия (CMO)
Австралийская овчарка, вест хайленд уайт терьер, керн-терьер, ланкаширский хилер, шотландский терьер
Генетика заболеваний кошек. Гипокалиемия бурм (BHK)
Австралийский мист, бурманская кошка (бурма), бомбейская кошка, бурмилла, девон-рекс, корниш-рекс, сингапурская кошка (сингапура), сфинкс, тиффани, тонкинская кошка
Комплексное исследование для собак. Спрингер-спаниель
Дегенеративная миелопатия (DM Ex2), гиперурикозурия (HUU), недостаточность фосфофруктокиназы (PFK), прогрессирующая атрофия сетчатки PRA-cord1
Генетика заболеваний собак. Тяжелый комбинированный иммунодефицит, сцепленный с Х-хромосомой (X-SCID)
Бассет хаунд, вельш корги
Генетика заболеваний собак. Ксантинурия II типа кокер-спаниелей (XAN2)
Английский кокер-спаниель, кавалер-кинг-чарльз-спаниель
Генетика морфологических признаков кошек. Длина шерсти кошек, мутация M1
Все породы, наиболее часто встречается в породах: Рэгдолл, Сибирская
Генетика морфологических признаков кошек. Длина шерсти кошек, мутация M2
Все породы, наиболее часто встречается в породах: Норвежская лесная, Сибирская, Британская, Сфинкс
Генетика морфологических признаков кошек. Длина шерсти кошек, мутация M3
Все породы, наиболее часто встречается в породах: Мейн-кун, Рэгдолл, Сфинкс
Генетика морфологических признаков кошек. Длина шерсти кошек, мутация M4
Все породы (самый распространенный вариант)
Комплексное исследование для собак (расширенное). Русский черный терьер
Гиперурикозурия (HUU), дегенеративная миелопатия (DM Ex2), ювенильный паралич гортани/полинейропатия (JLPP)
Комплексное исследование для собак. Староанглийская овчарка (бобтейл)
Первичная цилиарная дискенезия (PCD), чувствительность к лекарственным препаратам (MDR 1)
Генетика заболеваний собак. Дилатационная кардиомиопатия доберманов, первая мутация (DCM-dob)
Доберман
Генетика морфологических признаков кошек. Остеохондродисплазия кошек (вислоухость) (Fold)
Шотландская вислоухая, украинский левкой
Комплексное исследование для собак. Самоедская собака
Дегенеративная миелопатия (DM Ex2), наследственный нефрит (HN), несовершенный амелогенез, наследственная гипоплазия эмали самоеда (ARAIS), прогрессирующая атрофия сетчатки XL-PRA1 (XL-PRA1), чувствительность к лекарственным препаратам (MDR 1)
Генетика заболеваний кошек. Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром кошек (ALPS, FALPS)
Британская короткошерстная и кроссбридинговые породы
Комплексное исследование для собак (расширенное). Староанглийская овчарка (бобтейл)
Первичная цилиарная дискенезия (PCD), коллапс, вызываемый физическими нагрузками (EIC), чувствительность к лекарственным препаратам (MDR 1)
Генетика заболеваний собак. Хондродистрофия с риском дегенерации межпозвоночных дисков (CDDY, IVDD)
Все породы
Генетика заболеваний собак. Лейкоэнцефаломиелопатия немецких догов и ротвейлеров (LEMP R)
Немецкий дог, ротвейлер
Генетика заболеваний кошек. Врожденный миастенический синдром девон рексов и сфинксов (CMS)
Девон-рекс, Сфинкс
Генетика заболеваний кошек. Мукополисахаридоз VI (MPS VI)
Сейшельская, сиамская, балийская (балинезийская, балинез), домашняя короткошерстная, ориентальная короткошерстная, петерболд, священная бирма, тайская, тонкинская, яванез
Комплексное исследование для собак. Стаффордширский бультерьер
L-2-гидроксиглутаровая ацидурия стаффордширских бультерьеров (L2HGA), наследственная катаракта (HC)
Генетика заболеваний собак. Дилатационная кардиомиопатия ирландских волкодавов (DCM-iw)
Ирландский волкодав
Генетика заболеваний собак. Летальный акродерматит бультерьеров (LAD)
Бультерьер, миниатюрный бультерьер
Комплексное исследование для собак (расширенное). Цвергшнауцер
Болезнь Шарко-мари-тута (CMT), наследственная миотония (MC), прогрессирующая атрофия сетчатки цвергшнауцеров тип B1 (PRA B1), спондилокостальный дизостоз (SCD), устойчивость к микобактериозу (МАС)
Генетика заболеваний собак. Дилатационная кардиомиопатия шнауцеров (DCMS)
Миттельшнауцер, ризеншнауцер
Генетика заболеваний кошек. Гипертрофическая кардиомиопатия канадских сфинксов (HCM Sp)
Канадский сфинкс
Комплексное исследование для собак. Таксы
Гиперурикозурия (HUU), дегенеративная миелопатия (DM Ex2), прогрессирующая атрофия сетчатки PRA-cord1
Комплексное исследование для собак. Австралийский лабрадудель (Коббердог)
Болезнь фон Виллебранда I-го типа (vWD type I), Дегенеративная миелопатия Экзон 2 (DM Ex2), Коллапс, вызываемый физическими нагрузками (EIC), Прогрессирующая атрофия сетчатки PRA-prcd
Генетика заболеваний собак. Центроядерная миопатия (CNM)
Австралийский лабрадудль (коббердог), лабрадудль ориджинал, лабрадор ретривер
Генетика заболеваний кошек. Поликистоз почек (PKD)
Американская короткошерстная, британская длинношерстная, британская короткошерстная, бурмилла, гималайская, канадский сфинкс, невская маскарадная, персидская, русская голубая, рэгдолл, священная бирма, селкирк-рекс, сибирская, турецкая ангора, шартрез, шотландская вислоухая, экзотическая
Обработка файлов cookie
Наш сайт использует файлы cookie для обеспечения удобства пользователей сайта, его улучшения, сбора статистики и предоставления персонализированных рекомендаций.
Вы можете настроить параметры использования файлов cookie или изменить свое согласие в более позднее время. Для получения дополнительной информации о целях, сроках и порядке использования файлов cookie вы можете ознакомиться с нашей Политикой обработки файлов cookie
Вы можете настроить параметры использования файлов cookie или изменить свое согласие в более позднее время. Для получения дополнительной информации о целях, сроках и порядке использования файлов cookie вы можете ознакомиться с нашей Политикой обработки файлов cookie
Персональные настройки Cookie